GOST 8775.0-87
GOST 8775.0-87 Lithium. Exigences générales pour les méthodes d'analyse
GOST 8775.0-87
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
LITHIUM
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
lithium.
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
OKSTU 1709
Valable à partir du 01/07/88
jusqu'au 01.07.93*
__________________________
* Limite d'expiration
filmé sous le protocole de l'Interstate
Conseil de Normalisation, Métrologie
et certification (IUS N 2, 1993). -
Note du fabricant de la base de données.
INFORMATIONS DONNÉES
1. APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
2. Date limite pour la première inspection 1991
Intervalle d'inspection 5 ans
3. REMPLACER
4. RÉGLEMENTATION DE RÉFÉRENCE ET DOCUMENTS TECHNIQUES
| La désignation du NTD auquel le lien est donné | Numéro de section, paragraphe |
| GOST 6709–72 | 2.2 |
| GOST 8774–75 | 1, 2.1, 2.14 |
| GOST 25086–81* | 2 |
| GOST 25336–82 | 2.3 |
________________
* Valide
1. Cette norme établit des exigences générales pour les méthodes d'analyse du lithium fabriqué conformément à
2. Exigences générales pour les méthodes d'analyse - selon
2.1. Sélection et préparation d'échantillons de lithium pour analyse - selon
2.2. Pour la préparation des solutions et lors des analyses, on utilise de l'eau distillée ou désionisée qui répond aux exigences de
2.3. Verrerie et équipement de laboratoire - conformément à
2.3.1. Il est permis d'utiliser d'autres équipements, ainsi que d'autres matériaux, ustensiles et réactifs, à condition que les caractéristiques métrologiques ne soient pas pires que celles spécifiées dans les normes pertinentes pour les méthodes d'analyse.
2.4. La fraction massique de lithium et d'impuretés est déterminée en deux parties.
2.5. Les divergences entre les résultats des déterminations parallèles ( , %) ne doit pas dépasser les écarts admissibles calculés au niveau de confiance
0,95 par formule
où - écart-type relatif de la convergence des résultats des déterminations ;
est la moyenne arithmétique des résultats des déterminations, %.
2.6. L'écart entre les résultats de déterminations uniques ( , %) ne doit pas dépasser les écarts admissibles calculés au niveau de confiance
0,95 par formule
où - écart-type relatif de la reproductibilité des résultats des déterminations ;
est la moyenne arithmétique des résultats des déterminations, %.
2.7. Résultats d'analyse ( ), %, calculé par la formule
où ,
- les résultats des 1ère et 2ème déterminations,
— l'erreur du résultat de l'analyse lorsque les conditions des paragraphes 2.5, 2.6 sont remplies.
2.8. L'erreur aléatoire du résultat de l'analyse ( , %) est calculé par la formule
2.9. L'erreur du résultat d'analyse ne dépasse pas la limite ( , %) calculé par la formule
où - erreur systématique non exclue du résultat de l'analyse, donnée dans les normes.
Si un est insignifiant par rapport à l'erreur aléatoire, alors l'erreur du résultat de l'analyse est calculée par la formule
. (6)
2.10. La valeur numérique du résultat d'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que la valeur d'erreur exprimée par un chiffre significatif.
2.11. Écart entre deux analyses et
ne doit pas dépasser la différence autorisée
, calculé par la formule
où - écart-type relatif de la reproductibilité des résultats d'analyses spécifiés dans les normes ;
,
- les résultats d'analyse, %.
2.12. L'erreur calculée du contenu des composants dans les échantillons pour étalonnage ou dans les solutions d'étalonnage doit être inférieure à l'erreur d'analyse pour le contenu correspondant d'au moins 3 fois.
2.13. L'exactitude des résultats d'analyse est contrôlée au moins une fois par mois, ainsi que lors du remplacement des réactifs, de l'équipement et du matériel par les méthodes spécifiées dans les normes pour les méthodes d'analyse (variation du poids de l'échantillon, méthode additive).
2.13.1. L'exactitude des résultats de l'analyse par la méthode des ajouts est contrôlée en trouvant le contenu de l'analyte dans l'échantillon analysé après l'introduction de l'additif approprié de ce composant dans la portion pesée ou la solution de l'échantillon avec la valeur minimale de la fraction massique de l'analyte.
La valeur d'additif est choisie de manière à ce que le signal analytique soit augmenté de 1,5-2 fois par rapport au signal analytique de ce composant en l'absence d'additif. L'analyse d'une portion d'échantillon avec un additif et le calcul du résultat d'analyse sont effectués à partir du même nombre de déterminations que dans l'analyse d'échantillons. La valeur trouvée de l'additif est calculée comme la différence entre la fraction massique du composant déterminé dans l'échantillon avec l'additif ( ) et le résultat de l'analyse de l'échantillon (
) sans additif.
Les résultats de l'analyse sont considérés comme corrects avec un niveau de confiance 0,95, si la valeur trouvée de l'additif ne diffère pas de la valeur calculée de plus de (
) calculé par la formule
_______________
* La numérotation correspond à l'original. — Note du fabricant de la base de données.
2.13.2. Le contrôle de l'exactitude des résultats de l'analyse par la méthode de variation de l'échantillon est effectué simultanément à l'analyse des échantillons de production. Pour ce faire, une analyse supplémentaire de deux portions de l'un des échantillons («contrôle») est effectuée, dont la masse diffère de celle établie dans la norme pour la méthode d'analyse d'environ 2 fois.
Les résultats de l'analyse sont considérés comme corrects si la différence entre les deux résultats de l'analyse de l'échantillon "témoin" ( et
) obtenu à partir de différents échantillons ne dépasse pas la valeur
, calculé par la formule
2.14. Exigences de sécurité pour l'analyse du lithium - selon
3. Une explication des termes utilisés dans cette norme est donnée en annexe.
ANNEXE
Référence
TERMES UTILISÉS DANS CETTE NORME ET EXPLICATIONS
1. Le résultat de la définition en pourcentage - la valeur de la fraction massique de l'analyte dans l'échantillon, trouvée lors d'une seule exécution de toute la séquence d'opérations prévue par la méthode correspondante réglementée dans une norme spécifique pour la méthode d'analyse.
2. Résultats des déterminations parallèles et
en pourcentage - les premier et deuxième résultats des déterminations obtenues pour des parties analytiques indépendantes du même échantillon dans les mêmes conditions (un laboratoire d'analyse, un ensemble d'équipements d'analyse, des réactifs et d'autres outils d'analyse, un analyste) et presque simultanément.
3. Résultat de l'analyse en pourcentage - pour toutes les méthodes d'analyse, à l'exception de la détermination calculée du lithium - la moyenne arithmétique des résultats de deux déterminations
4. Convergence des résultats des déterminations parallèles - la qualité des déterminations, reflétant le degré de proximité les uns des autres des résultats des déterminations parallèles d'un composant donné, effectuées par la méthode d'analyse réglementée dans une norme particulière dans un échantillon sous le mêmes conditions (un laboratoire d'analyse, un ensemble d'instruments de mesure et de réactifs, un analyste) et presque simultanément.
5. L'indicateur de convergence des résultats des déterminations parallèles est l'écart type relatif caractérisant la convergence des résultats des déterminations parallèles.
6. Reproductibilité des résultats des déterminations - la qualité des déterminations, reflétant le degré de proximité les uns des autres des résultats des déterminations d'un composant donné, effectuées par la méthode d'analyse réglementée dans une norme particulière dans un échantillon dans différentes conditions ( différents laboratoires d'analyse, différents ensembles d'instruments de mesure et de réactifs, différents exécutants et dans des délais essentiellement différents).
7. Indicateur de reproductibilité des résultats des déterminations - écart type relatif caractérisant la reproductibilité des résultats des déterminations.
