GOST 12554.2-83
GOST 12554.2-83
NORME INTER-ÉTATS
ALLIAGES PLATINE-RUTHÉNIUM
MÉTHODE D'ANALYSE SPECTRALE
Édition officielle
ET NORMES DE PUBLICATION PC Moscou
UDC 669.231'236:543.42:006.354 Groupe B59
NORME INTER-ÉTATS
ALLIAGES 11LATI NO-RUTEN ET EVA E
Méthode d'analyse spectrale GOST
12554.2−83
Alliages platine-ruthium.
Méthode d'analyse spectrale
OKSTU 1709
Date de mamelle 01/07/84
Cette norme établit une méthode spectrale pour la détermination des impuretés de palladium, d'or. fer (avec une fraction massique de chacun de 0,01 à 0,10%), rhodium et iridium (avec une fraction massique de chacun de 0,02 à 0,20%) dans les alliages vêtements-ruthénium.
La méthode est basée sur le transfert de l'alliage dans un globule (goutte de liquide fondu) et la mesure de l'intensité des raies d'impuretés dans le spectre de l'arc. Une estimation quantitative des dates massiques d'impuretés est établie par étalonnage à l'aide d'échantillons étalons.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
1.2. La valeur numérique du résultat d'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que les écarts autorisés.
(Introduit en plus, Rev. No. I).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe à quartz à grande dispersion.
Adoucisseur à trois étages.
Générateur d'arc AC.
Microphotomètre.
Électrodes en carbone fabriquées à partir de charbon OSCh-7 spectralement pur.
Tour d'établi pour l'affûtage des électrodes en carbone.
Échantillons d'entreprises types.
Plaques photographiques spectrales de type II avec une sensibilité de 10−15 unités conventionnelles.
Développeur et fixateur.
Acide chlorhydrique selon
(Édition révisée, Rev. No. 1).
3. ANNÉE DE PRÉPARATION POUR L'ANALYSE
Les échantillons à analyser doivent être sous forme de ruban, de fil ou de copeaux. Pour éliminer les contaminants de surface, les échantillons sont bouillis dans de l'acide chlorhydrique (1:1) pendant 2 minutes avant l'échantillonnage, lavés à l'eau et séchés.
Publication officielle Réimpression interdite
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© Maison d'édition des normes. 1983 Avec la maison d'édition IPK Standards. 1999 Réédition avec modifications
GOST 12554.2−83 S. 2
Des charbons spectraux d'un diamètre de 6 mm sont utilisés comme électrodes. L'électrode inférieure est figurée avec un approfondissement millimétrique à l'extrémité. Une portion pesée de l'échantillon analysé ou standard pesant 0,10 g est placée dans l'évidement.Pour les électrodes supérieures, des charbons sont utilisés, aiguisés en hémisphère ou en tronc de cône avec une plate-forme de 1,5 à 2 mm de diamètre.
(Édition révisée, Rev. No. I).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
Les spectres sont photographiés avec une largeur de fente de spectrographe de 0, 02 à 0, 03 mm et son éclairage à travers un condenseur à trois lentilles, une exposition de 45 à 60 s, une intensité de courant de 7 à 8 A et la position du tambour de longueur d'onde à 330 nm. La correction de l'écart interélectrode de 2,5 mm est effectuée en continu pendant toute la durée de l'exposition sur l'image de l'arc sur l'écran du diaphragme intermédiaire.
La plaque photographique est développée pendant 4 minutes à une température de révélateur de 20°C. La plaque photographique développée est rincée à l'eau, fixée, lavée à l'eau courante, séchée et photométrée.
(Édition révisée, Rev. No. 1).
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
5.1. Les longueurs de vos raies spectrales analytiques sont données dans le tableau.
Défini élément | Longueur d'onde de la ligne de l'élément déterminé, nm | Élément comparaisons | Longueur d'onde de la ligne elemesh |
| Rhodié | 350,25 | Ruthénium | 345,29 |
| Palladium | 344.14 | Même | 345,29 |
| Iridium | 322.08 | * | 322.01 |
| Or | 312.28 | 322.01 | |
| Le fer | 296,69 | Platine | 295.21 |
5.2. La détermination des fractions massiques des éléments est réalisée selon la méthode des "trois étalons* avec photométrie objective, des courbes d'étalonnage sont construites pour chaque élément à déterminer. En ordonnée, les valeurs de la différence entre le noircissement des lignes de l'élément à déterminer et la base sont portées, et en abscisse, les valeurs des logarithmes des fractions massiques des échantillons standard.
A l'aide d'un graphique d'étalonnage, la teneur de l'élément à déterminer dans l'échantillon analysé est trouvée à partir des valeurs connues de la différence de noircissement.
5.3. La convergence de la méthode est caractérisée par un écart-type relatif égal à
0,15.
Le résultat final de l'analyse est pris comme la moyenne arithmétique de trois mesures parallèles lorsque la condition est remplie
(-^max "^min) ^ 3 S r • X" ,
où X pa est le plus grand résultat de mesures parallèles ;
X tp - le plus petit résultat de mesures parallèles ;
5 - écart-type relatif caractérisant la convergence des mesures ;
X » est la moyenne arithmétique calculée à partir de n mesures parallèles (//=3).
S. 3
INFORMATIONS DONNÉES
1. DÉVELOPPÉ ET INTRODUIT par le ministère de la métallurgie non ferreuse des DÉVELOPPEURS de l'URSS
A. A. Kuranov,
2. APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes n° 1372
3. AU LIEU DE
4. RÉGLEMENTATION DE RÉFÉRENCE ET DOCUMENTS TECHNIQUES
| Désignation de MTN. auquel le lien est donné | Numéro d'article |
| GOST 3118–77 | Patte. 2 |
| GOST 22864–83 | 1.1 |
5. La limitation de la période de validité a été supprimée conformément au protocole n° 3-93 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS 5-6-93)
6. REPUBLICATION (février 1999) avec amendement n° I approuvé en septembre 1988 (IUS 1-89)
Re laque dessus
Éd. lii. N° 02101-7 du I0.1XS.95. Slano dans le set
Normes IPK et matelesho. 107076. Mine à pi. Kolodezny per., 14.
Tapé dans la norme de l'imprimerie Kaluga sur un PC.
Kaluga Printing House of Standards, st. Moscou. 256.
N° PLR 040138
