GOST 16321.1-70
GOST 16321.1-70 Alliages argent-cuivre. Méthode de détermination de la teneur en argent (avec modifications n° 1, 2)
GOST 16321.1-70*
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES ARGENT-CUIVRE
Méthode de détermination de la teneur en argent
Alliages argent-cuivre. Méthode de détermination de la teneur en argent
OKSTU 1709
Date de lancement 1972-01-01
Par décret du Comité des normes, mesures et instruments de mesure relevant du Conseil des ministres de l'URSS du 26. VIII 1970 N 1328, la date d'introduction a été fixée à partir du 01.01.72
Vérifié en 1985. Par le décret de la norme nationale
_______________
** La limitation de la période de validité a été supprimée conformément au protocole N 5-94 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS N 11/12, 1994). — Note du fabricant de la base de données.
AU LIEU DE
* REPUBLICATION (juillet 1986) avec modifications n° 1, 2, approuvées en août 1980, février 1985 (IUS 10-80, 5-85).
Cette norme s'applique aux alliages argent-cuivre et établit une méthode potentiométrique de détermination de la teneur en argent (avec une fraction massique d'argent de 49,5 à 97,3%).
La méthode est basée sur le titrage potentiométrique d'un ion argent avec une solution de chlorure de sodium à l'aide d'une unité de titrage automatique. Une électrode de chlorure d'argent remplie d'une solution saturée de nitrate de potassium est utilisée comme électrode de référence. L'électrode indicatrice est un fil d'argent.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Acide nitrique selon
Argent selon
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* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
pH-mètre-millivoltmètre de laboratoire.
L'agitateur est magnétique.
Burette avec remise à zéro automatique, capacité 50 ml .
Bloc de laboratoire de titrage automatique.
Chlorure de sodium, 0,1 N. la solution; préparé à partir de fixanal 0,1 g·eq. En l'absence de fixanal, 5,85 g de chlorure de sodium sont dissous dans de l'eau selon l'eau.
Titre 0,1 n. solution de chlorure de sodium est fixée comme suit : un échantillon d'argent de 0,45 g (prendre trois échantillons parallèles) est placé dans un verre d'une capacité de 250 cm 3 , dissoudre lorsqu'il est chauffé dans 10 cm
acide nitrique dilué 1:1, chauffé pour éliminer les oxydes d'azote et dilué avec de l'eau à 100 ml
. La solution est titrée comme décrit dans la section 4.
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
Un échantillon de 0,5 g (prendre trois échantillons parallèles) est placé dans un verre d'une capacité de 250 cm , dissous par chauffage dans de l'acide nitrique, dilué 1:1. La solution est chauffée pour éliminer les oxydes d'azote et diluée avec de l'eau à environ 100 ml.
.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
4.1. La solution préparée pour l'analyse est titrée par la méthode potentiométrique avec 0,1 N. solution de chlorure de sodium à une différence de potentiel donnée sur l'unité de titrage automatique.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. CALCUL DES RÉSULTATS DE L'ANALYSE
5.1. Fraction massique d'argent ( ) en pourcentage est calculé par la formule
où - le montant de 0,1 n. solution de chlorure de sodium utilisée pour le titrage, cm
;
- titre de la solution de chlorure de sodium pour l'argent, g/cm
;
- pendaison, M.
5.2. Écarts absolus admissibles dans les résultats des déterminations parallèles à un niveau de confiance 0,95 ne doit pas dépasser 0,10% - avec une fraction massique d'argent de 49,5 à 80,0% et 0,15% - avec une fraction massique d'argent supérieure à 80,0%.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
