GOST 12561.2-78
GOST 12561.2-78 Alliages palladium-argent-cuivre. Méthode d'analyse spectrale (avec modification n°1)
GOST 12561.2-78
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES PALLADIUM-ARGENT-CUIVRE
Méthode d'analyse spectrale
Alliages palladium-argent-cuivre. Méthode d'analyse spectrale
OKSTU 1709*
______________
* Introduit en plus, Rev. N 1.
Valable à partir du 01/07/1979
jusqu'au 01.07.1984*
_______________________________
* La limitation de la durée de validité a été supprimée selon le protocole N 3-93
Conseil interétatique de normalisation,
métrologie et certification (IUS N 5/6, 1993). -
Note du fabricant de la base de données.
DÉVELOPPÉ par l'usine de traitement des métaux non ferreux de Sverdlovsk
Ch. ingénieur A.A. Kuranov
Superviseurs des travaux:
Interprètes:
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Membre
PRÉPARÉ POUR APPROBATION par le All-Union Research Institute for Standardization (VNIIS)
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État pour les normes du Conseil des ministres de l'URSS du 24 mars 1978 N 795
AU LIEU DE
INTRODUIT Amendement n ° 1, approuvé et mis en vigueur par le décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
Le changement N 1 a été effectué par le fabricant de la base de données selon le texte de l'IUS N 2, 1990
Cette norme établit une méthode spectrale pour déterminer la teneur en platine, rhodium, iridium, or, fer, bismuth et plomb (avec une fraction massique de platine, rhodium et iridium de 0,01 à 0,20 %, or et fer de 0,005 à 0,10 %, bismuth et plomb de 0,001 à 0,02%) dans les alliages palladium-argent-cuivre.
La méthode est basée sur la mesure de l'intensité des raies d'impuretés dans le spectre de l'arc. Une évaluation quantitative de la fraction massique d'impuretés est établie par étalonnage à l'aide d'échantillons témoins.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1.2. La valeur numérique du résultat d'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que les écarts autorisés.
(Introduit en plus, Rev. N 1).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe quartz milieu de dispersion type ISP-30.
Générateur d'arc AC type IVS-28.
Microphotomètre non enregistreur.
Échantillons standard de l'entreprise.
Pinces (porte-électrodes) à refroidissement forcé.
Plaques photographiques spectrales de type II avec une sensibilité de 10 à 15 unités.
Révélateur n°1 et fixateur.
Acide chlorhydrique selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
3.1. Les échantillons et les échantillons de contrôle doivent se présenter sous la forme de deux tiges coulées d'un diamètre de 6 mm et d'une longueur de 25 à 30 mm, taillées en hémisphère.
Pour éliminer les contaminants de surface, les échantillons sont placés dans des verres, remplis d'acide chlorhydrique dilué 1:1, bouillis pendant 2 minutes, lavés et séchés.
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
4.1. Les spectres sont photographiés avec une largeur de fente de spectrographe de 0,01 mm, une distance entre les électrodes de 1 mm, un courant d'arc de 5 A, un temps de tir préliminaire de 20 s et un temps d'exposition de 30 s.
Les spectres sont photographiés sur des plaques photographiques spectrales de type II. Avec les échantillons étudiés, les spectres des échantillons de contrôle sont photographiés sur une plaque photographique.
Trois spectrogrammes parallèles sont obtenus pour chaque échantillon et échantillon témoin.
Les plaques photographiques sont développées pendant 3 minutes à une température de révélateur de 18 à 20 °C. La plaque développée est rincée à l'eau, fixée, lavée abondamment à l'eau courante pendant 10 min, séchée et photométrée.
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
5.1. Les longueurs d'onde des raies analytiques sont données dans le tableau 1.
Tableau 1
Élément défini | Longueur d'onde de la ligne de l'élément déterminé, nm | Élément de comparaison | Longueur d'onde du comparateur, nm |
Rhodié | 332.31 | Palladium | 332.10 |
Iridium | 266,48 | Palladium ou fond | 268,63 |
Platine | 270.29 | Palladium | 268,63 |
Or | 267,59 | Même | 268,63 |
Le fer | 259,94 | " | 268,63 |
Bismuth | 306,77 | Arrière plan | - |
Conduire | 283.31 | Même | - |
Les fractions massiques d'impuretés sont déterminées par la méthode des "trois étalons" avec photométrie objective. Des graphiques d'étalonnage sont construits pour chaque élément à déterminer. Sur l'axe des ordonnées, les valeurs de la différence de noircissement de la ligne d'impureté et de la substance principale sont portées, et sur l'axe des abscisses, la valeur du logarithme de la fraction massique des échantillons témoins.
À l'aide d'un graphique d'étalonnage, les fractions massiques d'impuretés dans l'échantillon analysé sont trouvées à partir des valeurs connues de la différence de noircissement.
5.2. Écarts relatifs admissibles entre les résultats de déterminations parallèles à un niveau de confiance =0,95 ne doit pas dépasser les valeurs spécifiées dans le tableau 2.
Tableau 2
Intervalle des fractions massiques, % | Écarts relatifs admissibles, % |
De 0,001 à 0,02 | quinze |
St. 0,02 "0,20 | Dix |
5.1, 5.2. (Édition modifiée, Rev. N 1).