GOST 25278.5-82
GOST 25278.5−82 Alliages et ligatures de métaux rares. Méthode de dosage du cobalt (avec modification n° 1)
GOST25278.5−82
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES ET ALLIAGES DE MÉTAUX RARES
Méthode de détermination du cobalt
Alliages et alliages de fonderie de métaux rares. Méthode de dosage du cobalt
OKSTU 1709
Valable à partir du 01/07/83
jusqu'au 01.07.93*
_______________________________
* Date d'expiration supprimée
selon le protocole du Conseil interétatique
pour la normalisation, la métrologie et la certification
(IUS N 2, 1993). — Note du fabricant de la base de données.
INFORMATIONS DONNÉES
1. DÉVELOPPÉ ET INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
INTERPRÈTES
Yu.A. Karpov,
2. APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
3. La durée du chèque est 1993.
Fréquence d'inspection — 5 ans
4. INTRODUIT POUR LA PREMIÈRE FOIS
5. RÉGLEMENTATION DE RÉFÉRENCE ET DOCUMENTS TECHNIQUES
6. La période de validité a été prolongée
7. REPUBLICATION (novembre 1988) avec modification n° 1 approuvée en octobre 1987 (IUS 1-88).
La présente Norme internationale spécifie une méthode complexométrique pour le dosage du cobalt (de 60 à 65 %) dans les alliages binaires samarium-cobalt.
La méthode est basée sur le titrage complexométrique direct du cobalt dans un milieu ammoniac à pH 8-9 avec le murexide comme indicateur.
Le samarium est masqué par du fluor.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour les méthodes d'analyse et les exigences de sécurité - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Plaque de cuisson électrique.
Les échelles sont analytiques.
Les échelles sont techniques.
Burette d'une capacité de 10 cm .
Pipettes sans diviser par 5 cm .
Fioles coniques d'une capacité de 250 cm3 .
Acide nitrique selon
Acide chlorhydrique selon
Ammoniac d'eau selon
Fluorure de sodium selon .
Sel disodique d'acide éthylènediamine-N,N,N',N'-tétraacétique, 2-aqueux (trilon B) selon ; préparé comme suit : 9,3 g de Trilon B sont dissous dans de l'eau chauffée (si la solution est trouble, elle est filtrée), transférés dans une fiole jaugée d'une capacité de 1 dm
, refroidir et diluer au volume avec de l'eau.
Le coefficient de molarité de la solution de Trilon B est déterminé par la solution de sel de zinc (GOST 10398−76).
Murexide.
Chlorure de sodium selon
Mélange indicateur : 0,1 g de murexide est bien mélangé dans un mortier avec 10 g de chlorure de sodium.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3. CONDUITE DE L'ANALYSE
Une portion de l'échantillon analysé pesant 0,5 g 1 g* est placée dans une fiole conique d'une contenance de 250 cm , verser 10-15 cm
acide chlorhydrique et 10-15 cm
acide nitrique, laver les parois du ballon 10-15 cm
l'eau et chauffée jusqu'à dissolution complète de l'échantillon. La solution est refroidie, transférée dans une fiole jaugée d'une capacité de 250 ml
, porter au trait avec de l'eau et mélanger (la solution peut être utilisée pour déterminer le samarium selon
_________________
* Le texte correspond à l'original. — Note du fabricant de la base de données.
En fiole conique de 250 ml prendre 10cm
la solution obtenue, diluer à 100 ml
eau, ajouter 10 cm
solution de fluorure de sodium, bien mélanger. 0,1-0,2 g du mélange indicateur sont ajoutés, une solution d'ammoniac est ajoutée goutte à goutte jusqu'à ce qu'une couleur jaune de la solution apparaisse et le cobalt est titré avec une solution de Trilon B jusqu'à ce que la couleur passe du jaune au cramoisi. Si, lors de l'ajout d'ammoniac, la couleur de la solution redevient jaune, le titrage est poursuivi jusqu'à ce que, après l'ajout d'ammoniac, la couleur pourpre de la solution ne change pas.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
4.1. Fraction massique de cobalt ( ) en pourcentage est calculé par la formule
,
où est le volume de solution de Trilon B utilisé pour le titrage, cm
;
0,001473 — concentration de la solution de Trilon B pour le cobalt, g/cm ;
est le coefficient de molarité de la solution de Trilon B ;
- capacité de la fiole jaugée, cm
;
est le volume d'une partie aliquote de la solution prélevée pour le titrage, cm
;
est le poids de la portion pesée de l'échantillon analysé, g.
4.2. Les écarts entre les résultats de deux déterminations parallèles et les résultats de deux analyses ne doivent pas dépasser 0,8 %.
4.1, 4.2. (Édition modifiée, Rev. N 1).