GOST 12560.2-78
GOST 12560.2−78 Alliages palladium-argent-cobalt. Méthode d'analyse spectrale (avec modification n°1)
GOST 12560.2-78
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES PALLADIUM-ARGENT-COBALT
Méthode d'analyse spectrale
Palladium-argent-cobalt. Méthode d'analyse spectrale
OKSTU 1709*
______________
* Introduit en plus, Rev. N 1.
Valable à partir du 01/07/1979
jusqu'au 01.07.1984*
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* La limitation de la durée de validité a été supprimée selon le protocole N 3-93
Conseil interétatique de normalisation,
métrologie et certification (IUS N 5/6, 1993). -
Note du fabricant de la base de données.
DÉVELOPPÉ par l'usine de traitement des métaux non ferreux de Sverdlovsk
Ch. ingénieur A.A. Kuranov
Superviseurs des travaux:
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Membre
PRÉPARÉ POUR APPROBATION par le All-Union Research Institute for Standardization (VNIIS)
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État pour les normes du Conseil des ministres de l'URSS du 24 mars 1978 N 794
AU LIEU DE
INTRODUIT Amendement n ° 1, approuvé et mis en vigueur par le décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
La modification n° 1 a été effectuée par le fabricant de la base de données conformément au texte de l'IUS n° 2, 1989
Cette norme établit une méthode spectrale pour déterminer la teneur en platine, iridium, rhodium, fer, or, bismuth et plomb (avec une fraction massique de platine, iridium, rhodium, fer et or de 0,01 à 0,20 %, bismuth et plomb de 0,001 à 0,04 %) dans les alliages palladium-argent-cobalt.
La méthode est basée sur le transfert du matériau de l'échantillon dans un globule (goutte de liquide de fusion) et la photographie de son spectre dans une décharge en arc. La relation entre l'intensité de la raie spectrale et la fraction massique de l'impureté est établie par étalonnage à l'aide d'un système d'échantillons étalons.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1.2. La valeur numérique du résultat d'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que les écarts autorisés.
(Introduit en plus, Rev. N 1).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe de diffraction à grande dispersion avec un réseau de 600 ou 1200 lignes. mm.
Générateur d'arc AC type IVS-28.
Atténuateur à trois étages.
Microphotomètre non enregistreur.
Les échelles sont analytiques.
Électrodes en carbone spectralement pur de marque S-2 ou OSCH-7−3 d'un diamètre de 6 mm.
Machine pour affûter les électrodes de carbone.
Plaques photographiques type spectral II, sensibilité 10−15 unités.
Échantillons standard de l'entreprise.
Révélateur n°1 et fixateur.
Acide chlorhydrique selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
3.1. Pour éliminer les contaminants de surface, l'échantillon est bouilli dans de l'acide chlorhydrique dilué 1:1 pendant 2 min, lavé à l'eau et séché.
De chaque échantillon, au moins trois prises d'essai pesant 0,1 à 0,2 g sont prélevées.
Des charbons spectraux d'un diamètre de 6 mm sont utilisés comme électrodes. L'électrode inférieure se présente sous la forme d'un verre avec un approfondissement millimétrique dans lequel l'échantillon est placé. La contre-électrode est une tige de carbone taillée dans un hémisphère ou un cône tronqué avec une plate-forme de 1,5 à 2 mm.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
4.1. Les spectres sont photographiés à une largeur de spectrographe de 0,025 mm sur une plaque photographique de type II à travers un atténuateur à trois étages, avec une exposition de 40 à 60 s et un courant de 8 A.
La fente est éclairée à travers un condenseur à trois lentilles avec un diaphragme sur la lentille centrale de 5 mm de haut. La correction de l'écart interélectrodes est effectuée en continu pendant toute la durée de l'exposition selon l'image agrandie de l'arc sur l'écran du diaphragme intermédiaire.
Avec les échantillons sur une plaque photographique, les spectres d'échantillons standard de la qualité d'alliage analysée sont photographiés. Pour chaque échantillon et échantillon standard, 2-3 spectrogrammes parallèles sont obtenus.
Le développement et la fixation de plaques photographiques - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
5.1. Les longueurs d'onde des raies spectrales analytiques sont données dans le tableau 1.
Tableau 1
| Élément défini | Longueur d'onde de l'élément déterminé, nm | Longueur d'onde du comparateur, nm |
| Platine | 299,80 | Fond dans la direction des ondes longues |
| Rhodié | 332.31 | Même |
| Iridium | 313.33 | Fond dans la direction des ondes courtes |
| Or | 312.28 | Fond dans la direction des ondes longues |
| Conduire | 283.31 | Même |
| Bismuth | 306,77 | " |
| Le fer | 283.24 | Cobalt - 283,39 |
Les fractions massiques d'impuretés sont déterminées par la méthode des trois étalons avec photométrie objective. Construire des graphiques d'étalonnage pour chaque élément à déterminer. Sur l'axe des ordonnées, les valeurs de la différence entre le noircissement de la ligne d'impureté et le fond sont portées, et sur l'axe des abscisses, les valeurs des logarithmes de la fraction massique des échantillons standard.
À l'aide d'un graphique d'étalonnage, les fractions massiques d'impuretés dans l'échantillon analysé sont trouvées à partir des valeurs connues de la différence de noircissement.
5.2. Écarts relatifs admissibles entre les résultats de déterminations parallèles à un niveau de confiance 0,95 ne doit pas dépasser les valeurs indiquées dans le tableau 2.
Tableau 2
| Intervalle des fractions massiques, % | Écarts relatifs admissibles, % |
| 0,001 à 0,03 | quinze |
| St. 0,03 "0,20 | Dix |
5.1, 5.2. (Édition modifiée, Rev. N 1).
