GOST 16321.2-70
GOST 16321.2-70 Alliages argent-cuivre. Méthode d'analyse spectrale (avec changements N 1, 2)
GOST 16321.2-70*
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES ARGENT-CUIVRE
Méthode d'analyse spectrale
Alliages argent-cuivre. Méthode d'analyse spectrale
OKSTU 1709
Date de lancement 1972-01-01
Par décret du Comité des normes, mesures et instruments de mesure relevant du Conseil des ministres de l'URSS du 26. VIII 1970 N 1328, la date d'introduction a été fixée à partir du 01.01.72
Vérifié en 1985. Par le décret de la norme nationale
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** La limitation de la période de validité a été supprimée conformément au protocole N 5-94 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS N 11/12, 1994). — Note du fabricant de la base de données.
AU LIEU DE
* REPUBLICATION (juillet 1986) avec modifications n° 1, 2, approuvées en août 1980, février 1985 (IUS 10-80, 5-85).
Cette norme s'applique aux alliages argent-cuivre et établit une méthode spectrale pour le dosage du bismuth, de l'antimoine, du plomb et du fer (avec une fraction massique de bismuth, d'antimoine et de plomb de 0,001 à 0,01 % et de fer de 0,005 à 0,25 %).
La méthode est basée sur la mesure de l'intensité des raies d'impuretés dans le spectre de l'arc. La quantification des fractions massiques d'impuretés est réalisée par la méthode des trois étalons. Des tiges faites de l'alliage analysé sont utilisées comme électrodes.
L'application de la méthode est prévue dans les normes et spécifications qui établissent les exigences techniques des produits.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe à dispersion moyenne de quartz.
Générateur d'arc AC.
Microphotomètre.
Clips pour électrodes avec refroidissement par eau.
Plaques photographiques spectrales de type II avec une sensibilité de 10−15 unités conventionnelles.
Échantillons standard de l'entreprise.
Développeur et fixateur - selon
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
Les échantillons et les matériaux de référence doivent se présenter sous la forme de deux tiges coulées d'un diamètre de 6 mm et d'une longueur de 20 à 30 mm. Les tiges aux deux extrémités sont affûtées en un hémisphère ou un cône tronqué avec une plate-forme d'un diamètre de 1,5 à 1,7 mm.
Pour éliminer les contaminants de surface, les échantillons sont placés dans un verre, versés avec de l'acide chlorhydrique dilué 1:1, bouillis pendant 2 minutes, lavés à l'eau et séchés.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
Les spectres sont photographiés sur un spectrographe avec une largeur de fente de spectrographe de 0,015 mm, une distance entre les électrodes de 1,5 mm, un courant d'arc de 5 A, un temps de tir préliminaire de 30 s et un temps d'exposition de 45 s. L'espace interélectrode est défini selon le modèle. Les tiges coulées servent d'électrodes. Avec les échantillons sur une plaque photographique, les spectres d'échantillons standard de la qualité d'alliage analysée sont photographiés.
Quatre spectrogrammes parallèles sont obtenus pour chaque échantillon et échantillon standard.
Les plaques photographiques sont développées pendant 3 minutes à une température de révélateur de 18 à 20 °C. La plaque photographique développée est rincée à l'eau, fixée, lavée à l'eau courante, séchée et photométrée.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
5. CALCUL DES RÉSULTATS DE L'ANALYSE
Lignes analytiques recommandées pour l'analyse, la gamme des fractions massiques déterminées d'impuretés est donnée dans le tableau.
| Élément défini | Longueur d'onde de la ligne de l'élément déterminé, nm | Éléments de comparaison | Plage de fractions massiques déterminées, % |
| Bismuth | 306,77 | Fond dans la direction des ondes courtes | 0,001−0,01 |
| Conduire | 283.31 | Fond dans la direction des ondes longues | 0,001−0,01 |
| Le fer | 259,94 | Même | 0,005−0,05 |
| Même | 0,05−0,25 | ||
| Antimoine | 259,81 | Fond dans la direction des ondes courtes | 0,001−0,01 |
Pour toutes les impuretés, l'élément de comparaison est le fond du spectre continu. La valeur de fond doit se situer dans la zone des pannes normales.
La fraction massique d'impuretés est déterminée par la méthode des trois étalons avec photométrie objective. Des graphiques d'étalonnage sont construits pour chaque élément analysé. En ordonnée, les valeurs du logarithme de l'intensité relative de la ligne d'impureté et du fond sont portées, et en abscisse, les valeurs du logarithme de la concentration des échantillons standards.
À l'aide d'un graphique d'étalonnage, les valeurs connues du logarithme de l'intensité relative sont utilisées pour trouver la fraction massique d'impuretés dans l'échantillon analysé.
La convergence des résultats des déterminations parallèles est caractérisée par un écart type relatif de 0,20.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
