GOST 12560.1-78
GOST 12560.1−78 Alliages palladium-argent-cobalt. Méthode de dosage du cobalt et de l'argent (avec modification n° 1)
GOST 12560.1-78
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES PALLADIUM-ARGENT-COBALT
Méthode de dosage du cobalt et de l'argent
Palladium-argent-cobalt. Méthode de dosage du cobalt et de l'argent
OKSTU 1709*
______________
* Introduit en plus, Rev. N 1.
Valable à partir du 01/07/1979
jusqu'au 01.07.1984*
_________________________________
* La limitation de la durée de validité a été supprimée selon le protocole N 3-93
Conseil interétatique de normalisation,
métrologie et certification (IUS N 5/6, 1993). -
Note du fabricant de la base de données.
DÉVELOPPÉ par l'usine de traitement des métaux non ferreux de Sverdlovsk
Ch. ingénieur A.A. Kuranov
Superviseurs des travaux:
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Membre
PRÉPARÉ POUR APPROBATION par le All-Union Research Institute for Standardization (VNIIS)
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État pour les normes du Conseil des ministres de l'URSS du 24 mars 1978 N 794
AU LIEU DE
INTRODUIT Amendement n ° 1, approuvé et mis en vigueur par le décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
La modification n° 1 a été effectuée par le fabricant de la base de données conformément au texte de l'IUS n° 2, 1989
Cette norme établit une méthode complexométrique pour la détermination de la teneur en cobalt (avec une fraction massique de cobalt de 4,5 à 5,5%), une méthode potentiométrique pour la détermination de la teneur en argent (avec une fraction massique d'argent de 34,4 à 35,6%) à l'aide d'un unité de titrage en alliages palladium-argent-cobalt.
La méthode est basée sur le titrage du cobalt avec une solution de Trilon B en présence de murexide comme indicateur, suivi d'un titrage potentiométrique de l'argent en milieu ammoniacal avec une solution d'iodure de potassium à une différence de potentiel prédéterminée. Une électrode de chlorthallium est utilisée comme électrode de référence dans le titrage potentiométrique, et un fil d'argent sert d'électrode indicatrice.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1.2. La valeur numérique du résultat d'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que les écarts autorisés.
(Introduit en plus, Rev. N 1).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Levier de laboratoire pour balances conformément à
_______________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
rn-mètre laboratoire type rn-340.
Agitateur magnétique MM-2.
Bloc de laboratoire de titrage automatique BAT-12-LM.
Burettes avec mise à zéro automatique, capacité 50 ml .
Pipettes conformes à .
________________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
Verres selon .
Teneur en argent 999,9 selon
________________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
Acide nitrique selon
Ammoniac dans l'eau selon
Cobalt de qualité K0 selon
________________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
solution étalon de cobalt ; préparé comme suit : 0,5000 g de cobalt est dissous par chauffage dans 20 cm acide nitrique dilué 1:1, faire bouillir jusqu'à élimination des oxydes d'azote, refroidir, transférer dans une fiole jaugée de 500 ml
, diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
1cm solution contient 0,001 g de cobalt.
Murexide, solution fraîchement préparée avec une fraction massique de 0,3 % ; préparé comme suit : 0,03 g de l'indicateur est dissous par chauffage dans 10 cm l'eau.
Acétate de sodium selon
Ammoniac acétique selon
Solution tampon d'acétate d'ammonium ; préparé comme suit : cinq volumes d'une solution avec une fraction massique de 20 % d'acétate d'ammonium sont neutralisés avec de l'ammoniac selon le tournesol à pH 7, mélangés avec un volume d'une solution avec une fraction massique de 20 % d'acétate de sodium et pour chaque 100 cm de ce mélange, ajouter 3 cm
une solution d'ammoniaque.
Sel disodique d'acide éthylènediamine-N, N, N', N'-tétraacétique, 2-aqueux (trilon B) selon eau une fois chauffée, transférée dans une fiole jaugée d'une capacité de 1000 ml
, diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
Détermination de la concentration massique d'une solution 0,025 M de Trilon B
25cm solution étalon de cobalt est placée dans une fiole conique de 250 ml
, diluer 25 cm
eau, neutraliser avec de l'ammoniaque jusqu'à légère odeur, injecter 10 ml
solution tampon d'acétate d'ammonium, cinq gouttes de solution de murexide et titré avec une solution 0,025 M de Trilon B jusqu'à ce que la couleur orange de la solution vire au pourpre.
Concentration massique de la solution de Trilon B ( ), exprimé en g/cm
cobalt, calculé par la formule
,
où est la masse de cobalt prise pour le titrage, g ;
est le volume de solution de Trilon B utilisé pour le titrage, cm
.
Carbonate de sodium anhydre selon
Iodure de potassium selon eau, ajouter 1,06 g de carbonate de sodium, transférer dans une fiole jaugée d'une capacité de 1000 ml
, diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
Détermination de la concentration massique d'une solution 0,06 M d'iodure de potassium
Un échantillon d'argent pesant 0,18-0,20 g, pesé avec une erreur ne dépassant pas 0,0001 g, est placé dans un verre d'une capacité de 150 cm , dissoudre lorsqu'il est chauffé dans 10 cm
acide nitrique dilué 1:1, chauffé pour éliminer les oxydes d'azote, dilué avec de l'eau à 30−50 cm
et neutralisé avec de l'ammoniac jusqu'à une légère odeur. La solution est titrée comme décrit dans la section 4.
Concentration massique de la solution d'iodure de potassium ( ), exprimé en g/cm
argent, calculé par la formule
,
où est la masse d'argent, g;
- volume de solution d'iodure de potassium utilisé pour le titrage, cm
.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
3.1. Un échantillon de l'alliage pesant 0,5 g est placé dans un verre d'une capacité de 150 cm et dissoudre lorsqu'il est chauffé dans 50 cm
acide nitrique dilué 1:1. La solution est évaporée à 10 cm
, diluer 25 cm
l'eau et neutralisé avec de l'ammoniac pour former un complexe de palladium et de cobalt. La solution doit avoir une légère odeur d'ammoniac, en cas d'excès d'ammoniac, de l'acide nitrique est ajouté goutte à goutte, et en cas d'excès d'acide nitrique, de l'ammoniac est ajouté goutte à goutte.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
4.1. Définition du cobalt
Ajouter 10 cm3 à la solution préparée pour l'analyse. solution tampon d'acétate d'ammonium, 4-5 gouttes de solution de murexide et titré à 0,05 N. Trilon B jusqu'à ce que la couleur orange de la solution devienne cramoisie, après quoi la teneur en argent est déterminée dans la solution.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4.2. Définition de l'argent
Inclure les appareils pH-340, BAT-12-LM et MM-2 dans le réseau d'alimentation. Après avoir chauffé pendant 30 minutes, vérifiez et ajustez le zéro du régulateur de l'appareil BAT-12-LM, pour lequel réglez l'interrupteur "Type de fonctionnement" de l'appareil pH-340 sur la position "+ MV", le "Span" passer à 1500 mV, le "Pulse feed" de l'appareil BAT-12-LM à la valeur "0.2" et, en tournant l'axe du potentiomètre "Set. zéro", atteindre la position à laquelle le voyant lumineux "Titrage" s'allume ou commence à clignoter. Après cela, la rotation de l'axe du potentiomètre "Set. zéro" dans le sens opposé, atteindre une position à laquelle le voyant lumineux "Titrage" s'éteint complètement.
Réglez sur les ajusteurs de l'appareil BAT-12-LM: "Point de consigne" - valeur "7" et exactement "0,3", ce qui correspond à 750 mV, "Alimentation par impulsions" - bande proportionnelle "2,0", "Temps de maintien" - 10 s .
Fixez les électrodes à l'appareil pH-340. L'électrode de référence (chlorthallium) est connectée à la borne "VSP", l'électrode indicatrice (fil d'argent) - à la borne "Meas".
Après la détermination du cobalt, une tige d'agitation est abaissée dans la solution analysée et un bécher avec la solution est placé sur l'agitateur.
Immergez les électrodes et le tube doseur dans la solution, qui doit être située à proximité de l'électrode indicatrice afin d'éviter un surtitrage de la solution.
L'interrupteur de l'agitateur magnétique est réglé sur "2" et, à la fin du titrage, sur "4".
En ajoutant de l'ammoniac ou de l'acide nitrique à la solution analysée, réglez la flèche de l'appareil pH-340 sur 1000 mV (si la flèche indique plus de 1000 mV, ajoutez de l'ammoniac).
Remplir la burette avec 0,06 N. solution d'iodure de potassium et placez le robinet d'arrêt dans une position où la solution s'écoulera de la burette.
Réglez l'interrupteur "Types de travail" de l'appareil BAT-12-LM sur la position "Titrage vers le bas", tandis que le voyant "Titrage" s'allume et que l'alimentation en 0,06 N est démarrée. solution d'iodure de potassium dans un verre.
Après la fin du titrage, le voyant lumineux "Fin du titrage" s'allume et l'alimentation en 0,06 N est interrompue. solution d'iodure de potassium.
Réglez ensuite l'interrupteur de l'agitateur magnétique sur la division zéro, l'interrupteur "Types de travail" de l'appareil BAT-12-LM sur la position "Manuel". Ensuite, les électrodes sont retirées de la solution en élevant le porte-électrode en position supérieure et lavées à l'eau.
Le verre est retiré de l'agitateur magnétique, la tige d'agitation est retirée de la solution et lavée à l'eau.
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
5.1. Fraction massique de cobalt ( ) en pourcentage est calculé par la formule
,
où - volume 0,05n. Solution de Trilon B utilisée pour le titrage, cm
;
— concentration massique de la solution de Trilon B pour le cobalt, g/cm
;
est le poids de l'alliage, g.
5.2. Fraction massique d'argent ( ) en pourcentage est calculé par la formule
,
où - volume 0,06n. solution d'iodure de potassium utilisée pour le titrage, cm
;
- concentration massique d'une solution d'iodure de potassium pour l'argent, g / cm
;
est le poids de l'alliage, g.
5.3. La différence entre les résultats les plus grands et les plus petits de trois déterminations parallèles à un niveau de confiance 0,95 ne doit pas dépasser la valeur absolue de l'écart admissible
0,15 %.
La différence entre deux résultats d'analyse d'un même échantillon, obtenus dans des laboratoires différents, ne doit pas dépasser la valeur absolue de l'écart autorisé. 0,25 %.
5.1−5.3. (Édition modifiée, Rev. N 1).
5.4. Le contrôle de l'exactitude des résultats de la détermination de la fraction massique de cobalt et d'argent est effectué en reproduisant leur fraction massique dans un mélange artificiel de composition chimique, proche de la composition de l'alliage analysé, effectué tout au long de la une analyse.
Les résultats de l'analyse des échantillons sont considérés comme corrects si la différence absolue entre les valeurs maximales et minimales des fractions massiques de cobalt et d'argent dans le mélange artificiel ne dépasse pas 0,12%.
(Introduit en plus, Rev. N 1).