GOST 16882.1-71
GOST 16882.1-71 Soudures argent-cuivre-phosphore. Méthode de détermination de la teneur en argent (avec modifications n° 1, 2)
GOST 16882.1-71*
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
SOUDURES ARGENT-CUIVRE-PHOSPHORE
Méthode de détermination de la teneur en argent
Brasures argent-cuivre-phosphore. Méthode de détermination de la teneur en argent
OKSTU 1709
Date de lancement 1972-07-01
Par décret du Comité d'État des normes du Conseil des ministres de l'URSS du 9 avril 1971 N 713, la période d'introduction a été fixée à partir du 01.07.72
Vérifié en 1985. Par le décret de la norme nationale
_______________
** La limitation de la période de validité a été supprimée conformément au protocole N 5-94 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS N 11/12, 1994). — Note du fabricant de la base de données.
* REPUBLICATION (juillet 1986) avec modifications n° 1, 2, approuvées en mars 1981, février 1985 (IUS 6-81, 5-85).
Cette norme s'applique aux soudures argent-cuivre-phosphore et établit une méthode potentiométrique pour le dosage de l'argent (avec une fraction massique d'argent de 10,0 à 72,0%).
La méthode est basée sur le titrage potentiométrique d'un ion argent avec une solution de chlorure de sodium. Une électrode de chlorure d'argent remplie d'une solution saturée de nitrate de potassium est utilisée comme électrode de référence. L'électrode indicatrice est un fil d'argent.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
pH-mètre de laboratoire.
L'agitateur est magnétique.
Bloc de laboratoire de titrage automatique.
Burettes avec mise à zéro automatique, capacité 50 ml .
Acide nitrique selon
Teneur en argent Ср 999,9 conformément à
______________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
Chlorure de sodium selon l'eau.
Titre 0,1 n. solution de chlorure de sodium est fixée comme suit : un échantillon d'argent de 0,45 g (prendre trois échantillons parallèles) est placé dans un verre d'une capacité de 250 cm 3 , dissoudre lorsqu'il est chauffé dans 10 cm
acide nitrique dilué 1:1, chauffé pour éliminer les oxydes d'azote et dilué avec de l'eau à 100 ml
. La solution est titrée comme décrit dans la section 4.
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
3.1. L'échantillon doit se présenter sous la forme d'une bande ou de copeaux.
Un échantillon de 1,0 g (trois parallèles) est placé dans un bécher d'une capacité de 250 ml , dissoudre lorsqu'il est chauffé dans 10 cm
acide nitrique dilué 1:1. La solution est chauffée pour éliminer les oxydes d'azote et diluée avec de l'eau à 100 ml.
.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
4.1. La solution préparée pour l'analyse est titrée par la méthode potentiométrique avec 0,1 N. solution de chlorure de sodium à une différence de potentiel donnée sur l'unité de titrage automatique.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. CALCUL DES RÉSULTATS DE L'ANALYSE
5.1. Fraction massique d'argent ( ) en pourcentage est calculé par la formule
,
où - le montant de 0,1 n. solution de chlorure de sodium utilisée pour le titrage, cm
;
est le titre de la solution de chlorure de sodium exprimé en g/cm
argent;
- suspendu dans
5.2. Écarts absolus admissibles dans les résultats des déterminations parallèles à un niveau de confiance 0,95 ne doit pas dépasser 0,15 %.
(Édition modifiée, Rev. N 2).