GOST 12564.2-83
GOST 12564.2−83 Alliages or-palladium-platine. Méthode d'analyse spectrale (avec modification n°1)
GOST 12564.2-83
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES OR-PALLADIUM-PLATINE
Méthode d'analyse spectrale
Alliages aurrum-palladium-platine.
Méthode d'analyse spectrale
OKSTU 1709*
______________
* Édition révisée, Rev. N 1.
Valable à partir du 01/07/84
jusqu'au 01.07.89*
_______________________________
* La limitation de la durée de validité a été supprimée selon le protocole N 3-93
Conseil interétatique de normalisation,
métrologie et certification (IUS N 5/6, 1993). -
Note du fabricant de la base de données.
DÉVELOPPÉ par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
INTERPRÈTES
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Membre
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes du 25 mars 1983 N 1374
AU LIEU DE
INTRODUIT Amendement n ° 1, approuvé et mis en vigueur par le décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
Le changement N 1 a été effectué par le fabricant de la base de données selon le texte de l'IUS N 1, 1989
Cette norme établit une méthode spectrale pour la détermination des impuretés d'iridium, de rhodium, de fer et de plomb dans les alliages or-palladium-platine (avec une fraction massique d'iridium, de rhodium de 0,01 à 0,20 % chacun, de fer de 0,01 à 0,10 % et de plomb de 0,001 à 0,016 %).
La méthode est basée sur le transfert du matériau de l'échantillon dans un globule (goutte de liquide de fusion) et la mesure de l'intensité des raies d'impuretés dans le spectre de l'arc. Une évaluation quantitative de la fraction massique d'impuretés est établie par étalonnage à l'aide d'échantillons étalons.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour les méthodes d'analyse - selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1.2. Le résultat de l'analyse doit se terminer par un chiffre du même chiffre que les écarts autorisés.
(Introduit en plus, Rev. N 1).
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe à quartz à grande dispersion.
Adoucisseur à trois étages.
Générateur d'arc AC.
Microphotomètre.
Échantillons d'entreprises types.
Électrodes en carbone fabriquées à partir de charbon OSCh-7 spectralement pur.
Tour de bureau pour affûter les électrodes de carbone.
Chronomètre.
Plaques photographiques spectrales de type II avec une sensibilité de 10−15 unités conventionnelles.
Développeur et fixateur.
Acide chlorhydrique selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
Les échantillons à analyser doivent être sous forme de ruban, de fil ou de copeaux. Pour éliminer les contaminants de surface, les échantillons sont bouillis dans de l'acide chlorhydrique (1:1) pendant 2 minutes avant l'échantillonnage, lavés à l'eau et séchés.
Des charbons spectraux d'un diamètre de 6 mm sont utilisés comme électrodes. L'électrode inférieure est formée avec un évidement millimétrique à la fin, dans lequel un échantillon de l'échantillon analysé ou standard pesant 0,10 g est placé, l'électrode supérieure est une tige de carbone aiguisée en un hémisphère ou un cône tronqué avec une plate-forme 1,5–2 mm de diamètre.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
Les spectres sont photographiés à une largeur de fente de spectrographe de 0,020-0,025 mm, exposition 40-60 s, intensité de courant 6A à travers un atténuateur à trois étages. La distance entre les électrodes de 2,5 mm est corrigée lors de l'exposition à l'ouverture intermédiaire. Le tambour de longueur d'onde est réglé sur 295 nm.
Trois spectrogrammes parallèles sont obtenus pour chaque échantillon standard et analysé.
La plaque photographique est développée à une température de révélateur de 18 à 20 °C pendant 3 minutes (type II). La plaque photographique développée est rincée à l'eau, fixée, lavée à l'eau courante, séchée et photométrée.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
5.1. Les longueurs d'onde des raies spectrales analytiques sont données dans le tableau.
| Élément défini | Longueur d'onde de la ligne de l'élément déterminé, nm | Élément de comparaison | Comparer la longueur d'onde de la ligne d'élément, nm |
| Iridium | 313.33 | Or | 319,47 |
| Rhodié | 339,68 | Même | 319,47 |
| Le fer | 259.34 | " | 259,00 |
| " | 259,94 | " | 268,87 |
| Conduire | 280,20 | " | 268,87 |
5.2. La détermination des fractions massiques des éléments est effectuée selon la méthode des "trois normes" avec photométrie objective. Des graphiques d'étalonnage sont construits pour chaque élément à déterminer. En ordonnée, les valeurs de la différence entre le noircissement des lignes de l'élément déterminé et de l'élément principal sont portées, et en abscisse, les valeurs des logarithmes des fractions massiques des échantillons standard.
A l'aide d'un graphique d'étalonnage, la teneur de l'élément à déterminer dans l'échantillon analysé est trouvée à partir des valeurs connues de la différence de noircissement.
5.3. La convergence de la méthode est caractérisée par un écart type relatif de 0,15.
Pour le résultat final de l'analyse, la moyenne arithmétique de trois mesures parallèles est prise si la condition suivante est remplie :
où — le plus grand résultat de déterminations parallèles ;
— le plus petit résultat de déterminations parallèles ;
écart type relatif caractérisant la convergence des mesures ;
est la moyenne arithmétique calculée à partir de
mesures parallèles (
3).
Texte électronique du document
préparé par CJSC Kodeks et vérifié par rapport à :
publication officielle
Alliages or-palladium-platine.
Méthodes d'analyse.
GOST 12564.2−83 : sam. GOST. -
M. : Maison d'édition des normes, 1983
