GOST R ISO 10280-2010
GOST R ISO 10280-2010 Acier et fonte. Détermination de la teneur en titane. Méthode spectrophotométrique utilisant le diantipyrylméthane
GOST R ISO 10280-2010
Groupe B39
NORME NATIONALE DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE
ACIER ET FONTE
Détermination de la teneur en titane. Méthode spectrophotométrique utilisant le diantipyrylméthane
acier et fer. Détermination de la teneur en titane. Méthode spectrophotométrique au diantipyrylméthane
OKS 77.080.01
OKSTU 0709
Date de lancement 2012-03-01
Avant-propos
Les objectifs et les principes de la normalisation dans la Fédération de Russie sont établis par la loi fédérale du 27 décembre 2002 N 184-FZ "sur la réglementation technique" et les règles d'application des normes nationales de la Fédération de Russie - GOST R 1.0-2004 "La normalisation dans la Fédération de Russie. Dispositions de base"
À propos de la norme
1 PRÉPARÉ PAR FSUE « TsNIIchermet im. I.P. Bardina", Comité technique de normalisation TC 145 "Méthodes de contrôle des produits métalliques" sur la base de notre propre traduction authentique en russe de la norme spécifiée au paragraphe 4
2 INTRODUIT par le Comité Technique de Normalisation TK 145 "Méthodes de contrôle des produits métalliques"
3 APPROUVÉ ET MIS EN VIGUEUR par Arrêté de l'Agence fédérale de réglementation technique et de métrologie du 21 décembre 2010 N 912-st
4 Cette norme est identique à la norme internationale ISO 10280:1991* « Acier et fonte. Détermination de la teneur en titane. Méthode spectrophotométrique utilisant le diantipyrylméthane" (ISO 10280:1991 "Acier et fer - Détermination de la teneur en titane - Méthode spectrophotométrique au diantipyrylméthane").
________________
* L'accès aux documents internationaux et étrangers peut être obtenu en cliquant sur le lien, ici et plus loin dans le texte. — Note du fabricant de la base de données.
Lors de l'application de cette norme, il est recommandé d'utiliser à la place des normes internationales de référence les normes nationales correspondantes de la Fédération de Russie, dont les informations sont données dans l'annexe de référence DA
5 INTRODUIT POUR LA PREMIÈRE FOIS
Les informations sur les modifications apportées à cette norme sont publiées dans l'index d'information publié annuellement "Normes nationales" et le texte des modifications et modifications dans les index d'information publiés mensuellement "Normes nationales". En cas de révision (remplacement) ou d'annulation de cette norme, un avis correspondant sera publié dans l'index d'information publié mensuellement "Normes nationales".
Les informations, notifications et textes pertinents sont également publiés dans le système d'information public - sur le site officiel de l'Agence fédérale de réglementation technique et de métrologie sur Internet
1 domaine d'utilisation
La présente Norme internationale spécifie une méthode spectrophotométrique utilisant du diantipyrylméthane pour la détermination de la teneur en titane dans l'acier et la fonte.
La méthode est applicable pour déterminer les fractions massiques de titane dans la plage de 0,002 % à 0,800 %.
2 Références normatives
La présente Norme internationale utilise des références normatives aux Normes internationales suivantes :
ISO 377-2:1989* Sélection et préparation des éprouvettes pour aciers corroyés. ISO 377-2:1989 Sélection et préparation d'échantillons et d'éprouvettes en aciers corroyés ; partie 2 : échantillons pour la détermination de la composition chimique
_______________
* ISO 14284:1996 « Acier et fonte. Sélection et préparation des échantillons pour la détermination de la composition chimique ».
ISO 385-1:1984* Verrerie de laboratoire. Burettes. Partie 1 : Exigences générales (ISO 385-1:1984, Verrerie de laboratoire - Burettes - Partie 1 : Exigences générales)
_______________
* ISO 385:2005 « Verrerie de laboratoire. Burettes.
ISO 648:1977* Verrerie de laboratoire. Pipettes à un trait (ISO 648:1977, Verrerie de laboratoire - Pipettes à un trait)
_______________
* ISO 648:2008 « Verrerie de laboratoire. Pipettes avec une étiquette.
ISO 1042:1998 Verrerie de laboratoire. Fioles jaugées à un trait (ISO 1042:1983, Verrerie de laboratoire - Fioles jaugées à un trait)
ISO 5725:1986* Précision des méthodes d'essai. Détermination de la répétabilité et de la reproductibilité d'une méthode d'essai normalisée par des essais interlaboratoires
_______________
* ISO 5725-1:1994 « L'exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats est valide. Partie 1. Principes généraux et définitions »,
ISO 5725-2:1994 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 2. Méthode de base pour déterminer la répétabilité et la reproductibilité d'une méthode de mesure standard »,
ISO 5725-3:1994 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 3. Indicateurs intermédiaires de la précision de la méthode de mesure standard »,
ISO 5725-4:1994 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 4. Méthodes de base pour déterminer l'exactitude d'une méthode de mesure standard »,
ISO 5725-5:1994 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 5. Méthodes alternatives pour déterminer la précision d'une méthode de mesure standard »,
ISO 5725-6:1994 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 6. Utilisation des valeurs de précision dans la pratique.
3 Essence de la méthode
La méthode est basée sur la dissolution d'un échantillon analytique dans les acides chlorhydrique, nitrique et sulfurique.
Fusion supplémentaire du résidu insoluble avec du sulfate de potassium acide comme fondant.
Formation d'un complexe jaune avec le 4,4-diantipyrylméthane.
Mesures spectrophotométriques du complexe coloré à une longueur d'onde d'environ 385 nm.
4 réactifs
4.1 Fer de haute pureté contenant moins de 2 µg Ti/g.
4.2 Sulfate de potassium (KHSO ).
4.3 Carbonate de sodium (Na CO
), anhydre.
4.4 Acide chlorhydrique, densité 1,19 g/cm .
4.5 Acide nitrique, densité 1,40 g/cm .
4.6 Acide fluorhydrique, densité 1,15 g/cm .
4.7 Acide chlorhydrique, densité 1,19 g/cm , dilué 1:1.
4.8 Acide chlorhydrique, densité 1,19 g/cm , dilué 1:3.
4.9 Acide sulfurique, densité 1,84 g/cm , dilué 1:1.
4.10 Acide tartrique, solution, densité 100 g/l .
4.11 Acide ascorbique, solution, densité 100 g/l .
La solution est préparée immédiatement avant utilisation.
4.12 Oxalate d'ammonium, solution
Dissoudre 6 g d'oxalate d'ammonium monohydrite [(COONH )
H
O] dans l'eau et dilué à 200 ml
.
4.13 Fer, solution, 12,5 g/l
Dissoudre 1,25 g de fer (4.1) dans 10 ml acide chlorhydrique (4.7) en chauffant doucement, ajouter 5 ml
l'acide nitrique (4.5) et faire bouillir jusqu'à ce que le volume de la solution soit réduit à environ 10 ml
. La solution est refroidie, transférée dans une fiole jaugée d'une capacité de 100 ml
à un trait, diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
4.14 Solution à blanc
Une solution à blanc est préparée parallèlement à la détermination du titane, en utilisant les mêmes quantités de réactifs qui ont été prises pour la détermination du titane dans l'échantillon, mais pas dans le fer. Il faut suivre le mode opératoire selon 7.3.1 et 7.3.2, puis diluer la solution avec de l'eau à 100 ml .
4.15 Solution de diantipyrylméthane
Dissoudre 4 g de monohydrate - 4,4' méthylène bi
c (2,3-diméthyl-1-phényl-5-pyrazolone), C H
O
N
H
O, (diantipyrylméthane) dans 20 cm
acide chlorhydrique (4.7) et diluer à 100 ml avec de l'eau
.
4.16 Solution étalon de titane
4.16.1 Solution mère à 1 g/l titane, préparé comme suit. Une portion de 0,500 g de titane métallique de haute pureté avec une pureté supérieure à 99,9% est pesée avec une précision de 0,0001 g et placée dans un verre d'une capacité de 300 cm
. ajouter 180cm
acide sulfurique d'une densité de 1,84 g/cm
, dilué 1:3, recouvert d'un verre de montre, chauffé avec précaution jusqu'à dissolution complète du métal, oxydé avec de l'acide nitrique (4.5), ajouté goutte à goutte. La solution est refroidie et transférée dans une fiole jaugée de 500 ml.
diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
en 1cm Cette solution contient 1,0 mg de titane.
4.16.2 Solution étalon contenant 50 mg Ti/l sont préparés comme suit. 10,0 cm
la solution mère de titane (4.16.1) est placée dans une fiole jaugée de 200 ml.
diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
La solution est préparée immédiatement avant utilisation.
1cm de cette solution contient 50 microgrammes de titane.
NOTE Sauf indication contraire, des réactifs de la qualité analytique spécifiée et de l'eau distillée purifiée en plus par distillation ou par d'autres moyens sont utilisés.
5 Équipement
Toute la verrerie volumétrique doit être de classe A conformément aux normes ISO 385-1, ISO 648 ou ISO 1042.
Équipement de laboratoire ordinaire, ainsi que les équipements énumérés en 5.1, 5.2.
5.1 Creuset en platine ou platine-or, capacité 30 ml .
5.2 Le spectrophotomètre doit être capable de mesurer la densité optique à une longueur d'onde de 385 nm.
Le réglage de la longueur d'onde doit être précis à ±2 nm ou moins. Lors de la mesure de valeurs de densité optique de 0,05 à 0,85, la répétabilité du signal analytique doit être obtenue avec une précision de ± 0,003 ou moins.
6 Échantillonnage
L'échantillonnage est effectué conformément à la norme ISO 14284.
7 Analyse
7.1 Pesée analytique
Un échantillon analytique est pesé avec une précision de 0,0005 g en respectant les fractions massiques de titane attendues :
a) pour une teneur en titane dans la gamme des fractions massiques de 0,002 % à 0,125 %, le poids est de 1,00 g ;
b) pour une teneur en titane dans la gamme des fractions massiques de 0,1255 % à 0,80 %, le poids est de 0,50 g.
7.2 Essai à blanc
Parallèlement à la détermination du titane dans l'échantillon, un essai à blanc est effectué selon le même mode opératoire, en utilisant la même quantité de tous les réactifs et la même cuvette pour mesurer la densité optique, en utilisant une quantité équivalente pondérée de fer (4.1) comme analyse analytique. goûter.
7.3 Définition du titane
7.3.1 Dissolution de l'échantillon analytique
Placer la prise d'essai (7.1) dans un bécher de 250 ml. , ajouter 20 cm
acide chlorhydrique (4.4), couvrir le bécher avec un verre de montre et dissoudre à 70 °C à 90 °C jusqu'à ce que la dissolution cesse. ajouter 5cm
nitrique (4.5) et évaporer jusqu'à ce que le volume de la solution soit d'environ 10 ml.
.
La solution est refroidie, ajouter 20 ml sulfurique (4.9) et évaporer jusqu'à l'obtention de fumées blanches de trioxyde de soufre (SO
). Juste avant l'apparition des vapeurs (SO
) commence la formation de particules solides de sels, ce qui peut entraîner l'éjection de la solution du verre, il doit donc être chauffé avec précaution. Après l'apparition des vapeurs de SO
un mélange de sels solides est libéré, à haute température le liquide peut rapidement s'évaporer. Une évaporation excessive doit être évitée, en particulier dans le cas de l'analyse d'alliages contenant du chrome, car les sels de chrome précipités sont difficiles à redissoudre.
Après refroidissement de la solution, ajouter 20 ml acide chlorhydrique (4.8) et chauffer doucement jusqu'à ce que les sels se redissolvent.
La solution résultante est filtrée à travers un papier filtre sans cendres de densité moyenne et lavée à l'eau chaude, lavée à nouveau avec 10 cm acide chlorhydrique (4.7) puis lavé à l'eau chaude. Conservez le filtrat.
7.3.2 Traitement des résidus insolubles
Le papier filtre avec le résidu est placé dans le creuset (5.7), séché et incinéré à une température aussi basse que possible jusqu'à ce que toutes les substances contenant du carbone aient été éliminées, puis maintenu à une température d'environ 700 °C pendant environ 15 min. Refroidir, ajouter quelques gouttes d'acide sulfurique (4.9) et 2 ml acide fluorhydrique (4.6), évaporé à sec et enflammé à 700 °C.
Remarque - Pour les échantillons analytiques contenant du tungstène, le traitement est effectué conformément à la section 9.
Le résidu calciné est fondu avec 1,0 g de sulfate de potassium acide (4.2) sur un bec Bunsen et refroidi. La masse fondue est dissoute lorsqu'elle est chauffée dans 10 cm solution d'acide tartrique (4.10) et ajoutée au filtrat principal. Transférer le tout dans une fiole jaugée de 100 ml.
ou 200cm
conformément au tableau 1, diluer avec de l'eau jusqu'au trait de jauge et mélanger.
Tableau 1
| Fraction massique de titane, % | Poids de l'échantillon analytique, g | Capacité de la fiole jaugée de la solution analysée, cm | Le volume de la partie aliquote de la solution, cm | Le volume de la solution de fer ajoutée, cm | Le volume de la solution à blanc ajoutée, cm | Longueur du trajet optique de la cuvette, cm |
| 0,002−0,050 | 1.0 | 100 | 10.0 | - | - | 2 |
| 0,050−0,125 | 1.0 | 100 | 10.0 | - | - | une |
| 0,125−0,50 | 0,5 | 200 | 10.0 | 6.0 | 5.0 | une |
| 0,50−0,80 | 0,5 | 200 | 5.0 | 7.0 | 7.5 | une |
7.3.3 Développement de la couleur
Placer deux aliquotes de la solution selon le tableau 1 dans des fioles jaugées de 50 ml séparées. pour préparer la solution d'essai et la solution de référence. Ajouter les additifs à l'aide de burettes ou de pipettes en remuant la solution après chaque ajout.
a) Solution à analyser :
— solution de fer (4.13), si nécessaire (tableau 1) ;
— solution d'essai à blanc (4.14), si nécessaire (tableau 1) ;
- 2,0 cm solution d'oxalate d'ammonium (4.12);
- 6,0 cm acide chlorhydrique (4.7);
- 8,0 cm une solution d'acide ascorbique (4.11), après addition une exposition de 5 min est nécessaire ;
- 10,0cm solution de diantipyrylméthane (4.15).
b) Solution de référence :
— solution de fer (4.13), si nécessaire (tableau 1) ;
— solution d'essai à blanc (4.14), si nécessaire (tableau 1) ;
- 2,0 cm solution d'oxalate d'ammonium (4.12);
- 8,0 cm acide chlorhydrique (4.7);
- 8,0 cm une solution d'acide ascorbique (4.11), après addition, un temps de pose de 5 minutes est nécessaire.
Les solutions a) et b) sont diluées au trait avec de l'eau et mélangées. Les solutions sont incubées pendant 30 minutes à des températures de 20 °C à 30 °C. Si la température est comprise entre 15 °C et 20 °C, augmentez le temps de maintien à 60 minutes.
7.3.4 Mesures spectrophotométriques
Régler la longueur d'onde du spectrophotomètre (5.2) sur 385 nm.
Placer une cuvette optique contenant de l'eau dans le spectromètre et régler l'instrument sur zéro absorbance. Sélectionnez une cuvette avec une taille appropriée pour couvrir la plage souhaitée (tableau 1). Lorsque vous modifiez la taille de la cuvette, vous devez réinitialiser le spectromètre à l'absorbance zéro à l'aide d'une nouvelle cuvette.
La densité optique des solutions colorées et des solutions de référence est mesurée pour l'échantillon analysé et la solution à blanc.
Pour chaque paire de lectures d'absorbance, l'absorbance de la solution analysée est déterminée en soustrayant la lecture d'absorbance de la solution de référence de l'absorbance totale.
7.4 Construction d'une courbe d'étalonnage
7.4.1 Préparation des solutions d'étalonnage
Des poids de fer (4.1), pesant 1 000 g, pesés à 0,001 g près, sont placés dans une série de béchers d'une capacité de 250 ml. . Ajouter le volume de la solution étalon de titane (4.16.2) selon le tableau 2 et effectuer l'analyse
Tableau 2
| Fraction massique de titane, % | Solution étalon de titane, cm | Concentration de titane dans la solution d'étalonnage colorée, μg/cm | Fraction massique de titane correspondant à l'échantillon analytique, % |
| 0,002−0,050 | 0 | 0 | 0 |
| une | 0,1 | 0,005 | |
| 3 | 0,3 | 0,015 | |
| 5 | 0,5 | 0,025 | |
| sept | 0,7 | 0,035 | |
| Dix | 1.0 | 0,050 | |
| 0,050−0,125 | 0 | 0 | 0 |
| 5 | 0,5 | 0,025 | |
| Dix | 1.0 | 0,050 | |
| quinze | 1.5 | 0,075 | |
| vingt | 2.0 | 0,100 | |
| 25 | 2.5 | 0,125 | |
| 0,125−0,500 | 0 | 0 | 0 |
| 5 | 0,5 | 0,100 | |
| Dix | 1.0 | 0,200 | |
| quinze | 1.5 | 0,300 | |
| vingt | 2.0 | 0,400 | |
| 25 | 2.5 | 0,500 | |
| 0,50−0,80 | 0 | 0 | 0 |
| 5 | 0,5 | 0,20 | |
| Dix | 1.0 | 0,40 | |
| quinze | 1.5 | 0,60 | |
| vingt | 2.0 | 0,80 | |
| |||
Ajouter ensuite 10 cm acide chlorhydrique (4.7), 1,0 g d'hydrogénosulfate de potassium (4.2) et 10 ml
solution d'acide tartrique (4.10) à chaque filtrat, bien mélanger jusqu'à dissolution complète. La solution est refroidie, placée dans une série de fioles jaugées d'une capacité de 100 ml
diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
aliquote de 10,0 cm chaque solution d'étalonnage est placée dans une fiole jaugée séparée d'une capacité de 50 ml
et ajouter des réactifs pour développer complètement la couleur comme décrit
Il n'est pas nécessaire d'ajouter la solution de fer (4.13) et la solution à blanc (4.14).
REMARQUE Il n'est pas nécessaire de préparer une solution de référence pour chaque solution d'étalonnage. Une solution de référence est préparée uniquement pour la solution zéro et la densité optique de chaque solution d'étalonnage est mesurée par rapport à cette solution.
7.4.2 Mesures spectrophotométriques
Effectuer des mesures spectrophotométriques de chaque solution
7.4.3 Construction d'une courbe d'étalonnage
Selon les valeurs trouvées de la densité optique des solutions et les concentrations correspondantes de titane en µg/cm construire des graphiques d'étalonnage.
8 Traitement des résultats
8.1 Méthode de calcul
A partir des valeurs d'absorbance des solutions d'essai colorées (7.3.4) trouver, à l'aide de la courbe d'étalonnage (7.4.3), les concentrations de titane en µg/cm .
Fraction massique de titane , %, calculé par la formule
où — concentration de titane dans la solution expérimentale à blanc (ajustée pour sa solution de référence), μg/cm
;
est la concentration de titane dans la solution analysée (corrigée pour la solution de référence), µg/cm
;
- volume de la solution analysée (tableau 1), cm
;
- le volume de la partie aliquote (tableau 1), cm
;
est le volume de la solution colorée (7.3.3), cm
;
est la masse de l'échantillon pour analyse (7.1), g.
8.2 Précision
La validation expérimentale de cette méthode a été réalisée dans 17 laboratoires pour neuf teneurs en titane, chaque laboratoire réalisant trois dosages pour chaque teneur en titane (Notes 1 et 2).
Les éprouvettes utilisées sont présentées dans le Tableau A.1.
Les résultats obtenus ont été traités conformément à la norme ISO 5725.
Les données obtenues ont montré une relation logarithmique entre la teneur en titane, la répétabilité (convergence) et reproductibilité
et
résultats des tests (Note 3) comme indiqué dans le Tableau 3.
Tableau 3
| Fraction massique de titane, % | Limite de répétabilité (convergence) | Limite de reproductibilité, % | |
| 0,002 | 0,00035 | 0,00080 | 0,00068 |
| 0,005 | 0,00054 | 0,00130 | 0,00099 |
| 0,010 | 0,00075 | 0,00200 | 0,00130 |
| 0,025 | 0,00120 | 0,00330 | 0,00190 |
| 0,050 | 0,00160 | 0,00480 | 0,00250 |
| 0,100 | 0,00220 | 0,00710 | 0,00340 |
| 0,250 | 0,00340 | 0,01190 | 0,00490 |
| 0,500 | 0,00470 | 0,01750 | 0,00650 |
| 0,800 | 0,00580 | 0,02270 | 0,00780 |
Une représentation graphique des caractéristiques de précision est donnée en Annexe B.
Remarques
NOTE 1 Deux des trois déterminations ont été effectuées dans des conditions de répétabilité telles que spécifiées dans l'ISO 5725, c'est-à-
2 La troisième mesure a été effectuée à des périodes différentes (à des jours différents) par le même opérateur (voir note 3) en utilisant le même appareil mais avec une nouvelle courbe d'étalonnage.
3 Sur la base des résultats obtenus, au premier jour la répétabilité (convergence) et reproductibilité
ont été calculées selon la norme ISO 5725. A partir du premier résultat obtenu le premier jour et du résultat obtenu le deuxième jour, la reproductibilité interlaboratoire a été calculée (
).
9 Cas particulier
Lors de la décomposition d'un échantillon analytique contenant du tungstène, le résidu insoluble obtenu après traitement avec des acides sulfurique et fluorhydrique, séchage et calcination à 700 °C, est fusionné avec 5 g de carbonate de sodium (4.3) à 950 °C. La fonte refroidie est dissoute dans 200 cm l'eau. La solution est portée à ébullition et filtrée sur papier filtre de densité moyenne, puis le filtre est lavé à l'eau chaude, le filtrat est jeté. Le filtre avec le précipité est placé dans le creuset (5.1), séché et enflammé à 700 °C.
Continuer les opérations selon 7.3.2, en commençant par les mots : "Le résidu calciné est fondu avec 1,0 g de sulfate de potassium acide (4.2)..." et jusqu'à la fin.
Effectuer un blanc séparé (7.2) et préparer une solution à blanc séparée (4.14).
Remarque - Cette opération est effectuée pour tenir compte de l'influence de la contamination des réactifs.
10 Rapport d'essai
Le rapport d'essai doit contenir :
— toutes les informations nécessaires pour identifier l'échantillon, le laboratoire et la date d'analyse ;
— référence à la méthode donnée dans la norme ;
— les résultats des essais et leur traitement ;
— tout phénomène inhabituel survenant au cours du processus de détermination ;
— toute opération supplémentaire susceptible d'affecter les résultats d'essai.
Annexe, A (informative). Informations supplémentaires sur la réalisation d'une expérience internationale
Annexe A
(référence)
Le tableau 3 est dérivé des résultats d'une expérience internationale réalisée sur huit éprouvettes d'acier et une éprouvette de fonte dans huit pays dans 17 laboratoires.
Une représentation graphique des données de précision est donnée à l'annexe B.
Les éprouvettes utilisées sont présentées dans le Tableau A.1.
Tableau A.1
| Échantillons | Fraction massique de titane, % | ||
| Agréé | Reçu | ||
| BHP-D3 (acier doux) | 0,002 | 0,0019 | 0,0019 |
| NBS 11h (acier doux) | 0,004 | 0,0037 | 0,0036 |
| JSS 500-5 (acier faiblement allié) | 0,008 | 0,0061 | 0,0060 |
| JSS 169-5 (acier doux) | 0,012 | 0,0107 | 0,0108 |
| BCS 453 (acier doux) | 0,016 | 0,0141 | 0,0144 |
| JSS 171-3 (acier doux) | 0,036 | 0,0350 | 0,0349 |
| JSS 102-4 (fonte) | 0,083 | 0,0809 | 0,0809 |
| NBS 121d (acier inoxydable) | 0,342 | 0,339 | 0,340 |
| BCS 398 (alliage magnétique permanent) | 0,790 | 0,764 | 0,764 |
| |||
Annexe B (informative). Représentation graphique des données de précision
Annexe B
(référence)
Figure B.1 — Relations logarithmiques entre les fractions massiques de titane, la répétabilité et la reproductibilité
Figure B.1 - Relations logarithmiques entre les fractions massiques de titane ( ), répétabilité (
) et la reproductibilité (
et
):
où - la valeur moyenne de la teneur en titane obtenue en une journée, % ;
- la valeur moyenne de la teneur en titane obtenue à différents jours,%
Annexe OUI (référence). Informations sur la conformité des normes internationales de référence avec les normes nationales de référence de la Fédération de Russie (et les normes interétatiques en vigueur à ce titre)
Annexe OUI
(référence)
| Désignation de la norme internationale de référence | Degré de conformité | Désignation et nom de la norme nationale correspondante | |
| ISO 377-2:1989 | IDT | GOST R ISO 14284-2009 « Acier et fonte. Sélection et préparation des échantillons pour la détermination de l'analyse chimique" | |
| ISO 385-1:1984 | MOD | GOST 29251–91 (ISO 385-1-84) «Verrerie de laboratoire. Burettes. Partie 1. Exigences générales" | |
| ISO 648:1977 | MOD | GOST 29169–91 (ISO 648−77) «Verrerie de laboratoire. Pipettes à un trait" | |
| ISO 1042:1998 | * | ||
| ISO 5725-1:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-1-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 1. Dispositions de base et définitions" | |
| ISO 5725-2:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-2-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 2. Méthode de base pour déterminer la répétabilité et la reproductibilité d'une méthode de mesure standard" | |
| ISO 5725-3:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-3-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 3. Valeurs intermédiaires de la précision de la méthode de mesure standard" | |
| ISO 5725-4:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-4-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 4. Méthodes de base pour déterminer l'exactitude d'une méthode de mesure standard" | |
| ISO 5725-5:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-5-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 5 : Méthodes alternatives pour déterminer la précision d'une méthode de mesure standard" | |
| ISO 5725-6:1994 | IDT | GOST R ISO 5725-6-2002 « Exactitude (exactitude et précision) des méthodes de mesure et des résultats. Partie 6 : Utilisation des valeurs de précision dans la pratique" | |
| ISO 14284:1996 | IDT | GOST R ISO 14284-2009 « Acier et fonte. Sélection et préparation des échantillons pour la détermination de la composition chimique" | |
| * Il n'y a pas de norme nationale correspondante. Avant son approbation, il est recommandé d'utiliser la traduction russe de la présente Norme internationale. La traduction de cette norme internationale se trouve dans le Fonds fédéral d'information sur les réglementations techniques et les normes. Remarque - Dans ce tableau, les conventions suivantes pour le degré de conformité des normes sont utilisées : - IDT - normes identiques ; - MOD - normes modifiées. | |||
