GOST 24903-81
GOST 24903–81 Produits en poudre. Méthode de détermination de l'huile (avec amendements n° 1, 2)
GOST 24903−81
Groupe B59
NORME INTER-ÉTATS
PRODUITS EN POUDRE
MÉTHODE DE DÉTERMINATION DE L'HUILE
articles en poudre. Méthode de détermination de l'huile
ISS 77.160
OKSTU 1709
Date de lancement 1982-01-01
INFORMATIONS DONNÉES
1. DÉVELOPPÉ ET INTRODUIT par l'Académie des sciences de la RSS d'Ukraine
2. APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
3. INTRODUIT POUR LA PREMIÈRE FOIS
4. RÉGLEMENTATION DE RÉFÉRENCE ET DOCUMENTS TECHNIQUES
| La désignation du NTD auquel le lien est donné | Numéro d'article, rubrique |
| GOST 4–84 | 2 |
| GOST 18321–73 | une |
| GOST 18898–89 | 4.1 |
5. La limitation de la période de validité a été supprimée par le décret de la norme d'État de l'URSS
6. ÉDITION (novembre 2003) avec amendements n° 1, 2, approuvés en juin 1986, août 1991 (IUS 9-86, 11-91)
La présente Norme internationale spécifie une méthode de détermination de la teneur en huile supérieure à 0,5 % en masse dans les produits en poudre imprégnés.
La méthode est basée sur la dissolution de l'huile dans l'échantillon, suivie de l'extraction et de la détermination de la différence de masse de l'échantillon avant et après l'essai.
La norme est entièrement conforme à ST SEV 2292−80.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
1. PRÉLÈVEMENT ET PRÉPARATION DES ÉCHANTILLONS
L'échantillon est prélevé par échantillonnage aléatoire ou par la méthode de la plus grande objectivité selon
La masse de l'échantillon pour essai doit être comprise entre 10 et 200 g. Si le produit pèse moins de 10 g, l'échantillon est formé de plusieurs produits dont la masse totale doit être supérieure à 10 g. Si le produit pèse plus de 200 g g, il est broyé en morceaux. Toutes les pièces pesant de 10 à 200 g sont prélevées pour les tests.
2. ÉQUIPEMENT, RÉACTIFS
Balances de laboratoire avec la plus grande limite de pesée de 200 g, avec une erreur de pesée ne dépassant pas 0,001 g.
Appareil Soxhlet d'un volume d'au moins 0,25 dm3 (voir dessin) ou d'autres dispositifs qui assurent une extraction fiable de l'huile. Tétrachlorure de carbone selon
(Édition modifiée, Rev. N 1, 2).
1 - solvant; 2 - vapeur ascendante; 3 - manchon d'extraction avec une substance; 4 - tuyau de vapeur; 5 - eau de refroidissement ; 6 - solvant concentré; 7 - solutions
3. TEST
3.1 L'échantillon est pesé avec une erreur ne dépassant pas 0,001 g. L'huile est extraite de l'échantillon dans un appareil Soxhlet pendant au moins 3 heures. Le tétrachlorure de carbone ou d'autres solvants sont utilisés comme solvants.
L'échantillon est séché à une température de 10 à 20 °C au-dessus du point d'ébullition du solvant.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
3.2 Répéter alternativement l'extraction et le séchage jusqu'à un poids constant de l'échantillon. La masse est considérée comme constante si sa valeur après la prochaine opération d'extraction ne diminue pas de plus de 0,05 %.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
4. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
4.1. Fraction massique d'huile ( ) dans l'échantillon en pourcentage est calculé arrondi à 0,01 % à l'aide de la formule
Fraction volumique d'huile ( ) dans l'échantillon en pourcentage est calculé en arrondissant à 0,1 % selon la formule
La fraction volumique de pores ouverts saturés d'huile, en pourcentage ( ) est calculé en arrondissant à 0,1 % selon la formule
où est la masse de l'échantillon avant extraction, g ;
est la masse de l'échantillon après extraction, g ;
— densité de l'huile, g/cm
;
— volume de l'échantillon, cm
;
— volume des pores ouverts, cm
.
Volume des pores ouverts ( ) est déterminé selon
4.2 Lors des essais de produits, le nombre de déterminations doit être spécifié dans la documentation réglementaire et technique du produit.
4.3 La moyenne arithmétique des résultats des déterminations parallèles est prise comme résultat final.
