GOST 1429.0-77
GOST 1429.0-77 Soudures étain-plomb. Exigences générales pour les méthodes d'analyse (avec amendements n° 1, 2)
GOST 1429.0-77*
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
SOUDURES ÉTAIN-PLOMB
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
Soudures étain-plomb.
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
OKSTU 1709*
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* Code standard. Introduit en outre, Rev. N 2.
Date de lancement 1978-01-01
Par décret du Comité d'État pour les normes du Conseil des ministres de l'URSS du 11 avril 1977 N 886, la période de validité est fixée à partir du 01.01.78
VÉRIFIÉ en 1982. Par le décret de la Norme d'État
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** La période de validité a été supprimée par le protocole IGU (IUS N 2, 1993). — Note du fabricant de la base de données.
AU LIEU DE
* RÉÉDITÉ en mars 1983 avec l'amendement n° 1 approuvé en janvier 1983 ; Vite. N 324
INTRODUIT Amendement n ° 2, approuvé et mis en vigueur par le décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
La modification n° 2 a été apportée par le fabricant de la base de données conformément au texte de l'IUS n° 11, 1987
1. La présente Norme internationale spécifie les exigences générales relatives aux méthodes d'analyse des soudures étain-plomb.
2. L'échantillonnage et la préparation des échantillons pour analyse sont effectués conformément aux
3. Les échantillons sont pesés sur une balance d'analyse avec une erreur d'au plus 0,0002 g et une balance de torsion avec une erreur d'au plus la moitié de l'échelon.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
4. Lors de la détermination du contenu des composants et des impuretés dans les soudures, le résultat final de l'analyse est considéré comme la moyenne arithmétique de trois résultats d'analyse, si l'écart maximal entre les résultats extrêmes ne dépasse pas les valeurs admissibles. Dès réception des résultats de l'analyse avec des écarts supérieurs aux valeurs admissibles, une deuxième détermination est effectuée.
Lors de l'établissement de la composition des soudures à l'aide de méthodes chimiques et spectrochimiques, la teneur des éléments analysés est déterminée en parallèle dans trois échantillons.
Lors de la détermination de la teneur en impuretés par la méthode spectrale utilisant des électrodes métalliques monolithiques, l'analyse est effectuée à l'aide de trois électrodes différentes, reflétant la composition du matériau analysé. La moyenne arithmétique des trois résultats d'analyse est prise comme résultat de l'analyse.
(Édition modifiée, Rev. N 1, 2).
5. Pour l'analyse et la préparation des solutions, de l'eau distillée est utilisée conformément à
6. Les réactifs utilisés doivent être chimiquement purs. Il est permis d'utiliser des réactifs analytiques.
7. La pureté des métaux pour la préparation des solutions d'étalonnage ne doit pas être inférieure à 99,9 %.
8. La concentration massique des solutions est déterminée à partir d'au moins quatre à cinq déterminations. La moyenne arithmétique des résultats de l'analyse est prise comme résultat final.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
9. Dans l'expression "dilué 1:1, 1:2"
10. L'expression "eau chaude" (ou solution) signifie que le liquide a une température de 60-70 ° C et "eau chaude" (ou solution) - 40-50 ° C.
11. La concentration des solutions s'entend comme : concentration molaire, exprimée en mol/dm (M);
fraction massique, exprimée en % ;
concentration massique exprimée en g/cm .
(Édition modifiée, Rev. N 2).
12. Ustensiles de mesure de laboratoire: pipettes, burettes, fioles jaugées
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* Valide
(Édition modifiée, Rev. N 1).
13. Lors de l'exécution d'un test photocolorimétrique, les cuvettes sont sélectionnées de manière à ce que les mesures soient effectuées dans la plage de densité optique optimale pour le composé coloré et l'instrument respectifs.
13.1. Dans les déterminations photocolorimétriques, des graphiques d'étalonnage sont construits, en traçant le contenu de l'élément à déterminer en grammes sur l'axe des abscisses, et les valeurs correspondantes de la mesure de densité optimale sur l'axe des ordonnées.
14. Le contrôle de l'exactitude des résultats de l'analyse des soudures étain-plomb est effectué à l'aide d'échantillons standard selon
mélanges certifiés préparés sous forme de poudres ou de solutions;
additifs standards.
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* Valide
(Édition modifiée, Rev. N 2).
14.1. Les mélanges certifiés sont analysés simultanément avec les échantillons d'essai du même nombre de déterminations parallèles. La teneur de l'élément à déterminer dans le mélange certifié ne doit pas dépasser de plus de deux fois sa teneur dans l'échantillon analysé.
14.2. Lors du contrôle de l'exactitude à l'aide de mélanges certifiés, l'analyse des échantillons à l'étude est confirmée si l'écart de la valeur moyenne reproduite du contenu de l'élément dans le mélange certifié par rapport à la valeur saisie ne dépasse pas la moitié de l'écart autorisé réglementé par la norme .
14.1, 14.2. (Édition modifiée, Rev. N 2).
14.3. L'analyse de l'échantillon avec l'additif est effectuée simultanément avec l'analyse de l'échantillon ne contenant pas l'additif à partir du même nombre de déterminations répétées.
14.4. La courbe d'étalonnage pour déterminer l'élément analysé selon la méthode, dont l'exactitude des résultats est vérifiée à l'aide d'additifs, doit être rectiligne et passer par l'origine des coordonnées.
14.5. Lors du contrôle de l'exactitude à l'aide d'additifs standard, l'analyse des échantillons à l'étude est confirmée si la condition est remplie
où est le résultat moyen de la détermination de la fraction massique de l'élément analysé dans l'échantillon avec l'additif, % ;
est le résultat moyen de la détermination de la fraction massique de l'élément analysé dans l'échantillon sans additif, % ;
— fraction massique de l'élément à doser, introduit avec l'additif, % ;
— écart admissible pour la fraction massique trouvée de l'élément à déterminer dans l'échantillon sans additif, réglementé par la norme, % ;
— écart admissible pour la fraction massique trouvée de l'élément déterminé dans l'échantillon avec l'additif, réglementé par la norme, %.
Si un 
où — écart admissible pour la fraction massique trouvée, réglementé par la norme, %.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
14.6. Lorsque les conditions spécifiées aux clauses 14.2 et 14.5 sont obtenues, les mélanges ou échantillons certifiés sont réanalysés avec et sans additifs. Si l'écart par rapport au niveau d'exactitude réglementé est confirmé, les résultats de l'analyse des échantillons à l'étude sont reconnus comme incorrects et les échantillons sont soumis à une nouvelle analyse, au cours de laquelle les causes qui ont provoqué des écarts par rapport au niveau d'exactitude réglementé doivent être identifié et éliminé.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
15. Exigences de sécurité - conformément à
14, 15. (Introduit en plus, Rev. N 1).
