GOST 17235-71
GOST 17235–71 Alliages d'or. Méthode spectrale pour déterminer la teneur en bismuth, antimoine, plomb et fer (avec modification n° 1)
GOST 17235−71*
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES D'OR
Méthode spectrale pour déterminer la teneur en bismuth, antimoine, plomb et fer
alliages d'or. Méthode spectrale pour la détermination de la teneur en bismuth, antimoine, plomb et fer
OKSTU 1709
Date d'introduction 1973-01-01
Par décret du Comité d'État des normes du Conseil des ministres de l'URSS du 25 octobre 1971 N 1759, la période d'introduction a été fixée à partir du 01.01.73
Vérifié en 1985. Par le décret de la norme nationale
AU LIEU DE
* REPUBLICATION (janvier 1986) avec Amendement n° 1 approuvé en février 1985 (IUS 5-85).
Cette norme s'applique aux alliages or-argent-cuivre, or-cuivre et or-argent et établit une méthode spectrale pour le dosage du bismuth, de l'antimoine, du plomb (à une fraction massique de 0,002 à 0,01 % chacun) et du fer (à une fraction massique fraction de 0,01 à 0,20 %).
La méthode est basée sur la mesure des intensités des lignes d'impuretés analytiques dans le spectre de l'arc. La relation entre l'intensité et la concentration est établie par étalonnage à l'aide d'un système d'échantillons étalons. Des tiges faites de l'alliage analysé sont utilisées comme électrodes.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Spectrographe à dispersion moyenne de quartz.
Générateur d'arc activé par courant alternatif.
Microphotomètre.
Pinces pour électrodes à refroidissement forcé.
Plaques photographiques spectrales avec une sensibilité de 10−15 unités conventionnelles.
Échantillons standard de l'entreprise, fabriqués par des organisations spécialisées pour la production de métaux précieux.
Acide chlorhydrique selon
Révélateur et fixateur selon
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* Le document n'est pas valable sur le territoire de la Fédération de Russie.
** Le document n'est pas valable sur le territoire de la Fédération de Russie.
3. PREPARATION POUR L'ANALYSE
Les échantillons et les échantillons standard sont prélevés sous la forme de tiges coulées d'un diamètre de 6 mm et d'une longueur de 20 à 30 mm. Les tiges sont affûtées aux deux extrémités en un hémisphère ou un cône tronqué avec une plate-forme d'un diamètre de 1,5 à 1,7 mm.
Pour éliminer les contaminants de surface, des échantillons d'étalons et des échantillons sont placés dans un bécher, versés avec de l'acide chlorhydrique dilué 1:1, bouillis pendant 3 minutes, puis lavés à l'eau et séchés.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
4. CONDUITE DE L'ANALYSE
Les spectres sont photographiés avec une largeur de fente de spectrographe de 0,010 mm, une distance entre les électrodes de 1,5 mm, un courant d'arc de 5 à 7 A, un temps de tir préliminaire de 20 s et un temps d'exposition de 30 à 60 s. L'espace interélectrode est défini selon le modèle. Les tiges coulées servent d'électrodes. Les spectres sont photographiés sur des plaques photographiques spectrales de type II. Avec les échantillons sur une plaque photographique, les spectres d'échantillons standard de la qualité d'alliage analysée sont photographiés.
Quatre spectrogrammes parallèles sont obtenus pour chaque échantillon et échantillon standard.
Les plaques photographiques sont développées pendant 3 minutes à une température de révélateur de 18 à 20 °C. La plaque photographique développée est rincée à l'eau, fixée, lavée à l'eau courante et séchée.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. CALCUL DES RÉSULTATS DE L'ANALYSE
5. TRAITEMENT DES RÉSULTATS
Les lignes analytiques recommandées pour l'analyse et les intervalles de concentration déterminés sont indiqués dans le tableau.
Élément défini | Longueur d'onde en nm | Élément de comparaison | Plage de fractions massiques déterminées, % | |||
Bismuth | 306.772 289.797 | Fond dans la direction des ondes longues | De | 0,001 | avant de | 0,01 |
Conduire | 266.316 261.418 | Même | " | 0,001 | " | 0,01 |
Antimoine | 259.806 | " | " | 0,001 | " | 0,01 |
Le fer | 259.940 | " | " | 0,01 | " | 0,05 |
258.588 | " | " | 0,05 | " | 0,20 |
Pour toutes les impuretés, l'élément de comparaison est le fond du spectre continu. La valeur de fond doit se situer dans la zone des pannes normales.
Les concentrations d'impuretés sont déterminées par la méthode des trois étalons avec photométrie objective. Construire des graphiques d'étalonnage pour chaque élément analysé. En ordonnée, les valeurs du logarithme de l'intensité relative de la ligne d'impureté et du fond sont portées, et en abscisse, la valeur du logarithme de la concentration des échantillons standards. À l'aide d'un graphique d'étalonnage, les concentrations d'impuretés dans l'échantillon analysé sont trouvées à partir des valeurs connues du logarithme de l'intensité relative.
La convergence des résultats des déterminations parallèles est caractérisée par un écart type relatif n'excédant pas 0,15.
(Édition modifiée, Rev. N 1).