GOST 26876-86
GOST 26876-86 (ST SEV 5016-85) Alliages durs frittés. Exigences générales pour les méthodes d'analyse chimique
GOST 26876−86
(ST SEV 5016−85)
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ALLIAGES FRITTÉS DUR
Exigences générales pour les méthodes d'analyse chimique
carbures cémentés. Exigences générales pour les méthodes d'analyse chimique
OKSTU 1709
Valable à partir du 01.01.87
jusqu'au 01.01.97*
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* Date d'expiration supprimée
selon le protocole N 7-95 du Conseil interétatique
pour la normalisation, la métrologie et la certification
(IUS N 11, 1995). — Note du fabricant de la base de données.
DÉVELOPPÉ par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
INTERPRÈTES
N.A. Kudrya,
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Membre
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
1. La présente Norme internationale spécifie les exigences générales relatives aux méthodes d'analyse chimique des alliages durs frittés, des mélanges de carbures et des carbures complexes.
La norme est entièrement conforme à ST SEV 5016-85.
2. L'échantillonnage et la préparation des échantillons sont effectués conformément à
Un échantillon d'alliage dur fritté doit être broyé en poudre et tamisé à travers un tamis dont la taille nominale des cellules ne dépasse pas 0,160 mm selon ST SEV 2644-80.
Si l'échantillon contient un plastifiant, il doit être retiré.
3. Les ustensiles volumétriques de laboratoire doivent être conformes aux exigences de
4. Tous les réactifs utilisés doivent avoir un niveau de pureté non inférieur à "pur pour analyse" (p.a.), sauf si d'autres exigences sont prévues dans les normes pour les méthodes de détermination de la teneur en éléments.
5. De l'eau distillée selon
6. Dans l'expression "dilué 1:1, 1:2"
7. La concentration des solutions s'exprime :
densité relative ( );
la masse de la substance en grammes par unité de volume de la solution (concentration massique, g/cm );
la masse de la substance en grammes pour 100 g de solution (fraction massique, qui peut être exprimée en pourcentage);
volume d'une substance en centimètres cubes par 100 cm3 solution (fraction volumique, qui peut être exprimée en pourcentage);
la quantité de substance en moles contenue dans une unité de volume de la solution (concentration molaire, mol / dm ).
8. Pour la préparation de solutions étalons, des métaux dont la teneur en élément principal est d'au moins 99,9% sont utilisés, sauf indication contraire dans les normes relatives aux méthodes de détermination de la teneur en éléments.
9. La pesée d'un échantillon d'échantillon, de sédiments et de substances pour la préparation de solutions étalons est effectuée sur une balance analytique avec une erreur ne dépassant pas 0,0002 g. La précision requise de la pesée et de la mesure du volume est indiquée dans les normes pour les méthodes de détermination le contenu des éléments en indiquant le nombre de décimales.
10. Termes liés au degré de chauffage de l'eau (solution) et à la durée de toute opération - selon ST SEV 804−77.
11. Le titre des solutions doit être déterminé par au moins trois portions pesées du matériau de départ. Le titre est exprimé en grammes de substance par 1 cm solution, calculée à la sixième décimale et arrondie au quatrième chiffre significatif.
12. Le contenu des éléments est déterminé sur trois prises d'essai parallèles.
Les écarts dans les résultats des déterminations parallèles ne doivent pas dépasser les écarts admissibles indiqués dans les normes pertinentes pour les méthodes de détermination de la teneur en éléments à un niveau de confiance 0,95.
Si l'écart entre les résultats dépasse la tolérance, l'analyse est répétée.
13. Simultanément à l'analyse dans les mêmes conditions, au moins trois expériences de contrôle sont réalisées pour modifier le résultat de la détermination en tenant compte de la teneur de l'élément à doser dans les réactifs. La moyenne arithmétique des résultats des expériences de contrôle est soustraite des valeurs obtenues lors de la détermination du contenu de l'élément dans l'échantillon.
14. La moyenne arithmétique des résultats des déterminations parallèles est prise comme résultat de l'analyse. L'arrondi des valeurs numériques est effectué conformément à ST SEV 543−77.
15. Pour les déterminations photométriques, des cuvettes avec une épaisseur de couche absorbant la lumière sont utilisées, dans lesquelles des mesures ont été effectuées dans la région optimale de densité optique.
16. Un graphique d'étalonnage doit être construit dans un système d'ordonnées rectangulaires : le long de l'axe des abscisses, tracez la valeur numérique de la concentration ou de la masse d'un élément dans un certain volume, et le long de l'axe des ordonnées, la valeur mesurée ou une fonction de ce.
Pour construire une courbe d'étalonnage, au moins trois points d'étalonnage sont nécessaires, chaque point doit être construit selon la moyenne arithmétique des résultats de trois déterminations parallèles.
Les points d'étalonnage doivent être uniformément répartis sur la plage de mesure. Le premier et le dernier point doivent correspondre aux limites de la plage de mesure ou s'étendre sur les limites de la plage de mesure.
La préparation des solutions pour la construction d'une courbe d'étalonnage est effectuée avant l'analyse. Il est permis de définir et d'appliquer la fonction d'étalonnage.
17. Lors de la détermination par la méthode d'absorption atomique, la longueur d'onde, la composition du gaz de flamme, l'effet réducteur ou oxydant de la flamme et d'autres conditions de mesure sont définis de manière à obtenir les paramètres de sensibilité et de précision optimaux pour l'élément correspondant. et l'instrument utilisé.
18. Le contrôle de l'exactitude des résultats de la détermination du carbone total et libre est effectué à l'aide d'échantillons standard (GSO, OSO ou SOP). Les résultats de l'analyse sont corrects si la différence entre la teneur obtenue du composant contrôlé et sa teneur certifiée dans l'échantillon standard ne dépasse pas écart admissible au niveau de la valeur certifiée.
19. Le contrôle de l'exactitude des résultats de la détermination du cobalt est effectué selon la méthode des ajouts, selon laquelle la teneur du composant analyte dans le matériau analysé est déterminée après l'ajout de l'échantillon approprié de métal pur ou d'un aliquote de la solution standard de ce composant à l'échantillon du matériau analysé avant l'analyse.
20. Le contrôle de l'exactitude des résultats de la détermination du titane est effectué par la méthode de variation des poids, selon laquelle la teneur du composant déterminé se retrouve dans différents poids du même matériau analysé.
21. La quantité d'additif (le volume de la solution standard) est choisie de manière à ce que le signal analytique du composant à déterminer augmente de 1,5 à 2 fois par rapport au signal analytique de ce composant en l'absence d'additif dans le précédent goûter. Dans le même temps, les conditions optimales pour la réalisation de l'analyse, prévues par une norme spécifique pour la méthode d'analyse, doivent être maintenues.
22. Les résultats de l'analyse sont corrects si la valeur trouvée de l'additif diffère de la teneur donnée de pas plus de 0,5 
et
- divergences admissibles dans les résultats des déterminations parallèles du composant dans l'échantillon et dans l'échantillon avec l'additif, l'échantillon précédent et l'échantillon suivant.
