GOST 22536.0-87
GOST 22536.0-87 (ST SEV 487-77) Acier au carbone et fonte non alliée. Exigences générales pour les méthodes d'analyse (avec amendement n° 1)
GOST 22536.0-87
(ST SEV 487−77)
Groupe B09
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
ACIER AU CARBONE ET FONTE NON ALLIÉE
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
Acier au carbone et fonte non alliée.
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
OKSTU 0809
Valable à partir du 01.01.88
jusqu'au 01.01.98*
_______________________________
* Date d'expiration supprimée
selon le protocole N 7-95 du Conseil interétatique
pour la normalisation, la métrologie et la certification
(IUS N 11, 1995). — Note du fabricant de la base de données.
INFORMATIONS DONNÉES
1. DÉVELOPPÉ ET INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie ferreuse de l'URSS
INTERPRÈTES
DK Nesterov, Ph.D. technologie. les sciences;
2. APPROUVÉ ET MIS EN VIGUEUR par le décret du Comité d'État de l'URSS sur les normes
3. La norme est entièrement conforme à ST SEV 487−77
4. REMPLACER
5. RÉGLEMENTATION DE RÉFÉRENCE ET DOCUMENTS TECHNIQUES
| Désignation des MTN auxquelles il est fait référence | Numéro de paragraphe, sous-paragraphe, énumération, application |
| GOST 8.234−77 | 12 |
| GOST 8.326−78 | 13.1, 14.1 |
| GOST 8.315−78 | 16 |
| GOST 1770–74 | 12 |
| GOST 6709–72 | 5 |
| GOST 7565–81 | 2 |
| GOST 20292–74 | 12 |
| GOST 24104–80 | Onze |
6. REPUBLICATION. Décembre 1987
INTRODUIT L'amendement n ° 1, approuvé par le décret de la norme d'État de l'URSS
La modification a été apportée par le fabricant de la base de données conformément au texte de IUS N 6, 1990.
1. Cette norme s'applique à l'acier au carbone et à la fonte non alliée et établit des exigences générales pour les méthodes d'analyse.
2. Échantillonnage et préparation des échantillons - conformément à
3. La fraction massique de chaque élément dans l'échantillon et l'échantillon standard est déterminée par analyse chimique en deux parties parallèles et par analyse spectrale - par deux mesures parallèles (spectrogrammes).
En cas de désaccord dans l'évaluation de la qualité de l'acier et de la fonte, une analyse chimique est effectuée sur trois échantillons parallèles et une analyse spectrale est effectuée sur trois mesures parallèles (spectrogrammes).
Simultanément à l'analyse dans les mêmes conditions, deux (trois) expériences de contrôle sont réalisées pour corriger le résultat de l'analyse de la contamination des réactifs.
4. Pour l'analyse, des réactifs pour la qualification de qualité analytique, des réactifs chimiquement purs sont utilisés. et os.ch., ainsi que des métaux dont le degré de pureté n'est pas inférieur à 99,95%.
5. Pour la préparation de solutions aqueuses et l'analyse, de l'eau distillée (bidistillée) ou déionisée est utilisée conformément à
6. La concentration des solutions s'exprime :
concentration massique - en g / dm ; g/cm
;
concentration molaire - en mol / dm ;
concentration molaire de l'équivalent (normalité) - en mol / dm .
7. Si la norme pour la méthode d'analyse ne précise pas la concentration ou la dilution de l'acide et de l'ammoniac aqueux, il s'agit d'acide concentré et d'ammoniac aqueux concentré.
8. Dans les expressions "dilué 1:1, 1:2
9. Les termes eau (solution) "tiède" et "chaude" signifient que le liquide a une température de 40-75 ° C et plus de 75 ° C, respectivement.
10. La concentration massique des solutions étalons est déterminée par au moins trois parties aliquotes. Dans l'analyse titrimétrique, la concentration massique des solutions titrantes est déterminée par au moins trois portions pesées de la substance de départ ou de l'échantillon standard. La concentration massique est calculée au quatrième chiffre significatif.
11. Balances de laboratoire à usage général selon
(Édition modifiée, Rev. N 1).
12. Les ustensiles de mesure de laboratoire (pipettes, burettes, fioles jaugées, etc.) doivent être conformes à
13. Analyse par méthodes physiques et chimiques
13.1. Lors de l'analyse, des photoélectrocolorimètres, des spectrophotomètres, des spectrophotomètres d'absorption atomique, des polarographes et d'autres appareils sont utilisés; les instruments de mesure non normalisés doivent être certifiés conformément à
13.2. Dans les méthodes photométriques, l'épaisseur de la couche absorbant la lumière de la cuvette est choisie de manière à obtenir l'absorption lumineuse optimale pour la solution du composé coloré correspondant, selon l'instrument utilisé.
13.3. Les graphiques d'étalonnage sont construits en coordonnées rectangulaires. Sur l'axe des abscisses, la masse de l'élément à déterminer est tracée en grammes, milligrammes, microgrammes ou fraction massique en pourcentage, sur l'axe des ordonnées - le signal analytique (densité optique de la solution, intensité du courant, etc.). La méthode et les conditions de construction d'une courbe d'étalonnage (sélection d'un signal analytique, nombre de points nécessaires à la construction d'une courbe d'étalonnage
Il est également permis d'utiliser la méthode de comparaison du signal analytique d'un échantillon avec le signal analytique d'une solution standard de l'élément à déterminer ou d'une solution d'un échantillon standard dont la composition est similaire à celle de l'échantillon analysé. Dans ce cas, la fraction massique de l'élément à déterminer dans l'échantillon standard et l'échantillon analysé ne doit pas différer de plus de deux fois.
14. Analyse par méthodes spectrales avec recalage photographique du spectre
14.1. Lors de l'analyse, des spectrographes, des arcs, des sources d'étincelles d'excitation du spectre, des microphotomètres et d'autres équipements sont utilisés pour garantir l'exactitude des résultats d'analyse prévus par la norme pour les méthodes d'analyse. Les instruments de mesure non normalisés doivent être certifiés conformément à
14.2. Les graphiques d'étalonnage sont construits selon la méthode des «trois étalons» ou d'autres méthodes, en traçant le logarithme de la fraction massique de l'élément le long de l'axe des abscisses, et la différence entre la densité de noircissement de la ligne analytique et la ligne de comparaison pour les échantillons standard le long l'axe des ordonnées.
14.3. Pour chaque spectrogramme correspondant à l'échantillon, pour chaque élément, à l'aide d'un graphique d'étalonnage construit conformément à la clause 14.2, les valeurs de la fraction massique de l'élément sont déterminées à partir des différences de densité de noircissement de la raie analytique et de la comparaison ligne. La valeur moyenne de deux (trois) spectrogrammes est prise comme résultat de l'analyse spectrale.
15. Le résultat de l'analyse chimique est pris comme la moyenne arithmétique des résultats de deux (trois) mesures parallèles.
La valeur numérique du résultat de l'analyse de l'échantillon et de l'échantillon standard doit contenir le dernier chiffre significatif du même chiffre dans lequel il se trouve dans la valeur correspondante des écarts autorisés dans les résultats des déterminations parallèles.
16. Lors de l'analyse chimique, afin de contrôler l'erreur totale du résultat moyen dans les mêmes conditions, une analyse d'un échantillon standard est effectuée au moins une fois par quart de travail.
Lors de l'exécution d'une analyse durant plus d'un quart de travail, l'analyse d'un échantillon standard est effectuée avec chaque lot d'échantillons.
Pour le contrôle, un échantillon standard avec une composition chimique proche de l'échantillon analysé est sélectionné de sorte qu'il n'est pas nécessaire de changer de méthode d'analyse. En l'absence d'échantillons étalons, le contrôle est effectué selon des solutions étalons par la méthode des ajouts.
Le contrôle de l'exactitude des résultats de l'analyse spectrale est effectué sur la base de la reproduction des valeurs de la fraction massique des éléments dans des échantillons standard de la catégorie SOP, OCO, GSO, correspondant aux échantillons et développés selon
17. L'erreur du résultat de l'analyse (à un niveau de confiance P = 0,95) ne dépasse pas la limite , dans les conditions suivantes :
les écarts entre les résultats de deux (trois) mesures parallèles ne doivent pas dépasser (à un niveau de confiance P = 0,95) des valeurs (
) donné dans les normes pour les méthodes d'analyse;
la valeur de la fraction massique de l'élément reproduite dans l'échantillon standard ne doit pas différer de celle certifiée de plus de la valeur admissible (à un niveau de confiance Р = 0,85) données dans les normes pour les méthodes d'analyse.
Si l'une des conditions ci-dessus n'est pas remplie, des mesures répétées de la fraction massique de l'élément sont effectuées. Si, même lors de mesures répétées, les exigences d'exactitude des résultats ne sont pas remplies, les résultats de l'analyse sont reconnus comme incorrects, les mesures sont arrêtées jusqu'à ce que les raisons qui ont provoqué la violation du cours normal de l'analyse soient clarifiées.
L'écart entre les deux résultats moyens de l'analyse effectuée dans des conditions différentes (par exemple, avec contrôle de reproductibilité intralaboratoire) ne doit pas dépasser (à un niveau de confiance P = 0,95) la valeur données dans les normes pour les méthodes d'analyse.
Le résultat qui satisfait aux exigences énumérées est accepté comme final.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
