GOST 21877.0-76
GOST 21877.0-76 Babbits en étain et plomb. Exigences générales pour les méthodes d'analyse (avec amendements n° 1, 2)
GOST 21877.0-76
Groupe B59
NORME D'ÉTAT DE L'UNION DE LA SSR
BABBITS ETAIN ET PLOMB
Exigences générales pour les méthodes d'analyse
Babbits en étain et plomb. Exigences générales pour les méthodes d'analyse
OKSTU 1709*
_________________
* Introduit en plus, Rev. N 2.
Valable à partir du 01.01.78
jusqu'au 01.01.83*
_______________________________
* Date d'expiration supprimée
selon le protocole du Conseil interétatique
pour la normalisation, la métrologie et la certification
(IUS N 2, 1993). - Noter
fabricant de bases de données.
DÉVELOPPÉ par l'Institut central de recherche de l'industrie de l'étain (TsNIIOlovo)
Chef de travail V.S. Meshkova
INTRODUIT par le Ministère de la métallurgie non ferreuse de l'URSS
Adjoint Ministre N.N. Chepelenko
PRÉPARÉ POUR APPROBATION par le All-Union Research Institute for Standardization (VNIIS)
APPROUVÉ ET INTRODUIT PAR Décret du Comité d'État pour les normes du Conseil des ministres de l'URSS du 24 mai 1976 N 1264
AU LIEU DE
INTRODUIT Amendement n ° 1, approuvé et mis en vigueur par décret du Comité d'État de l'URSS pour les normes
Les modifications N 1, 2 ont été apportées par le fabricant de la base de données selon le texte de IUS N 6 1983, IUS N 10 1987
1. Cette norme s'applique aux régules d'étain et de plomb selon
(Édition modifiée, Rev. N 2).
2. L'analyse est effectuée sur des échantillons prélevés selon
3. Pour la préparation des solutions et l'analyse, de l'eau distillée est utilisée conformément à
4. Les réactifs utilisés doivent être "chimiquement purs" (chimiquement purs). En l'absence de produit chimiquement pur réactifs, il est permis d'utiliser des réactifs du degré de pureté "pur pour analyse" (analytiquement pur).
(Édition modifiée, Rev. N 1).
5. La concentration des solutions en pourcentage volume-poids doit être comprise comme la quantité d'une substance dissoute en grammes dans 100 ml d'une solution.
6. Dans l'expression "dilué 1:1, 1:2"
(Édition modifiée, Rev. N 1).
7. La pesée des échantillons est effectuée avec une erreur ne dépassant pas 0,0002 g.
8. Ustensiles de mesure de laboratoire : pipettes, burettes, fioles jaugées
______________
* Sur le territoire de la Fédération de Russie,
(Édition modifiée, Rev. N 1).
9. Pour chaque série de déterminations, il est nécessaire de réaliser au moins trois expériences témoins dans les conditions d'analyse. Leur valeur moyenne sert de correction appropriée au résultat de l'analyse de l'échantillon.
10. La concentration massique des solutions étalons est déterminée par au moins trois portions pesées de la substance étalon. La concentration massique est exprimée en grammes de l'élément par millimètre de solution et est calculée à la troisième décimale. La pureté des métaux utilisés pour préparer les solutions étalons doit être d'au moins 99,9 %.
(Édition modifiée, Rev. N 1, 2).
11. Lors de la réalisation d'un essai photocolorimétrique, les cuvettes sont sélectionnées de manière à ce que les mesures soient prises dans la plage de densité optique optimale pour le composé coloré correspondant et cet instrument.
11.1. Les graphiques d'étalonnage sont construits dans un système de coordonnées rectangulaires, traçant le contenu de l'élément à déterminer en grammes le long de l'axe des abscisses et les valeurs mesurées correspondantes de la densité optique le long de l'axe des ordonnées.
12. Le contenu de l'élément à déterminer est trouvé par trois échantillons. La moyenne arithmétique des résultats des trois déterminations est prise comme résultat final. Dans ce cas, l'écart maximal entre les résultats extrêmes de l'analyse à un niveau de confiance 0,95 ne doit pas dépasser les écarts autorisés pour la plage de concentration correspondante de l'élément à déterminer. Si la divergence des résultats de l'analyse est plus que permise, les définitions sont répétées.
(Édition modifiée, Rev. N 1, 2).
13. Le contrôle de l'exactitude des résultats lors de l'analyse des régules d'étain et de plomb est effectué à l'aide de:
échantillons standards ; mélanges certifiés préparés sous forme de poudres ou de solutions; additifs standards.
13.1. Les matériaux de référence et les mélanges certifiés sont analysés simultanément avec des échantillons d'essai à partir du même nombre de résultats d'analyse. La teneur de l'élément à déterminer dans les échantillons standard et les mélanges certifiés ne doit pas dépasser de plus de deux fois sa teneur dans l'échantillon analysé.
13.2. Lors de la vérification de l'exactitude des résultats à l'aide d'échantillons standard et de mélanges certifiés, l'analyse des échantillons à l'étude est considérée comme correcte si la condition suivante est remplie: l'écart de la valeur moyenne reproduite du contenu de l'élément dans les échantillons standard et les mélanges certifiés de celui entré ne doit pas dépasser la moitié de l'écart autorisé établi par la norme.
13.3. L'analyse de l'échantillon avec l'additif est effectuée simultanément avec l'échantillon ne contenant pas l'additif à partir du même nombre de résultats d'analyse.
13, 13.1−13.3. (Édition modifiée, Rev. N 2).
13.4. La courbe d'étalonnage pour déterminer l'élément analysé par la méthode, dont l'exactitude des résultats est vérifiée à l'aide d'additifs standard, doit être rectiligne et passer par l'origine des coordonnées.
13.5. Lors de la vérification de l'exactitude à l'aide d'additifs standard, l'analyse des échantillons à l'étude est considérée comme correcte si les conditions suivantes sont remplies :
où est le résultat moyen de la détermination de la teneur de l'élément analysé dans l'échantillon sans additif, % ;
est le résultat moyen de la détermination de la teneur de l'élément analysé dans l'échantillon avec l'additif, % ;
est la teneur de l'élément analysé dans l'additif, % ;
— écart admissible pour le contenu trouvé de l'élément analysé dans l'échantillon sans additif, établi par la norme, % ;
— écart admissible pour les teneurs trouvées de l'élément déterminé dans l'échantillon avec l'additif, % ;
À 
où — écart admissible pour les contenus trouvés, établi par la norme, %.
13.6. Si les conditions spécifiées dans les clauses 13.2 et 13.5 ne sont pas remplies, une nouvelle analyse des échantillons standard et des mélanges certifiés ou des échantillons avec et sans additifs est effectuée. Si l'écart par rapport au niveau d'exactitude établi est confirmé, les résultats de l'analyse des échantillons étudiés sont considérés comme incorrects et font l'objet d'une nouvelle analyse, au cours de laquelle les causes qui ont provoqué des écarts par rapport au niveau d'exactitude établi doivent être identifiées et éliminé.
(Édition modifiée, Rev. N 2).
14. Exigences de sécurité - selon la documentation normative et technique approuvée de la manière prescrite.
13, 13.1−13.6, 14. (Introduit en plus, Rev. N 1).
