GOST 1219.2-74
GOST 1219.2-74 Babbits de calcium. Méthode de détermination de la teneur en sodium (avec amendement n° 1)
GOST 1219.2-74
Groupe B59
NORME INTER-ÉTATS
BABBITS CALCIUM
Méthode de détermination de la teneur en sodium
Alliages plomb-calcium.
Méthode de détermination de la teneur en sodium
ISS 77.160.20*
____________________
* Dans l'index "National Standards" 2006
ISS
Date de lancement 1975-01-01
Par décret du Comité d'État des normes du Conseil des ministres de l'URSS du 17 janvier 1974 N 150, la date d'introduction a été fixée au 01.01.75
La période de validité a été levée conformément au protocole N 2-92 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS 2-93)
AU LIEU DE
EDITION (septembre 2003) avec l'amendement n° 1 approuvé en novembre 1979 (IUS 1-80).
Cette norme s'applique aux régules de calcium et spécifie une méthode acido-basique volumétrique pour la détermination de la teneur en sodium (avec une fraction massique de sodium de 0,20 à 1,0%).
La méthode est basée sur la neutralisation du carbonate de sodium avec de l'acide sulfurique en présence d'indicateur méthyl orange.
Pour transformer le sodium en oxyde hydraté, l'échantillon de régule est oxydé par chauffage dans un four à moufle, puis les oxydes sont lessivés à l'eau. Les composants d'alliage interférents sont séparés par précipitation avec du dioxyde de carbone.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Four à moufle de tout type, avec un thermocouple.
Bateaux rectangulaires en porcelaine N 2 selon
Cylindre de dioxyde de carbone (ou appareil Kipp).
Acide sulfurique, 0,1 N la solution; préparé à partir de fixanal.
Indicateur méthyl orange, solution aqueuse à 0,1 %.
Eau saturée en dioxyde de carbone ; préparé comme suit: le dioxyde de carbone d'un cylindre ou d'un appareil Kipp est passé dans une bouteille avec de l'eau distillée pendant 10 minutes. La saturation se fait avant l'application de l'eau.
3. CONDUITE DE L'ANALYSE
Un échantillon de 4 g de régule est placé dans une nacelle rectangulaire en porcelaine, placée dans un four à moufle, chauffée à 400-450 °C et maintenue à cette température pendant 15 minutes. Après oxydation de l'échantillon, la nacelle est retirée, refroidie et le contenu est versé avec une tige de verre dans une fiole conique de 250 cm3. . Le bateau est rincé 2-3 fois sur le ballon avec de l'eau tiède.
Versé dans un flacon de 125 cm eau chaude et lessivée par ébullition pour réduire le volume à 40 cm3 . Ensuite, le ballon est refroidi, versé 100 ml eau saturée en dioxyde de carbone, et après décantation pendant 3 minutes, la solution est portée à ébullition, réduisant le volume à 60 cm .
La solution est refroidie pendant 3 à 5 min et filtrée du précipité, qui est lavé 6 à 8 fois avec de l'eau. Le filtrat est titré à 0,1 N. solution d'acide sulfurique en présence de 1 à 2 gouttes de méthylorange jusqu'à ce que la couleur jaune de la solution vire au rose.
4. TRAITEMENT DES RÉSULTATS D'ANALYSE
4.1. Fraction massique de sodium ( ) en pourcentage est calculé par la formule
,
où - le montant de 0,1 n. solution d'acide sulfurique utilisée pour le titrage, cm ;
- la quantité de sodium en grammes, correspondant à 1 cm 0,1N solution d'acide sulfurique;
- régule suspendu, g.
4.2. Les écarts absolus admissibles entre les résultats extrêmes de l'analyse ne doivent pas dépasser 0,02% avec une fraction massique de sodium de 0,2 à 0,5%; 0,04% - avec une fraction massique de sodium supérieure à 0,5 à 1,0%.
(Édition modifiée, Rev. N 1).