GOST 1219.7-74
GOST 1219.7-74 Babbits de calcium. Méthode de détermination de la teneur en bismuth (avec modification n° 1)
GOST 1219.7−74
Groupe B59
NORME INTER-ÉTATS
BABBITS CALCIUM
Méthode de détermination de la teneur en bismuth
Alliages plomb-calcium.
Méthode de détermination de la teneur en bismuth
ISS 77.160.20*
____________________
* Dans l'index "National Standards" 2006
ISS
Date de lancement 1975-01-01
Par décret du Comité d'État des normes du Conseil des ministres de l'URSS du 17 janvier 1974 N 150, la date d'introduction a été fixée au 01.01.75
La période de validité a été levée conformément au protocole N 2-92 du Conseil inter-États pour la normalisation, la métrologie et la certification (IUS 2-93)
AU LIEU DE
EDITION (septembre 2003) avec l'amendement n° 1 approuvé en novembre 1979 (IUS 1-80).
Cette norme s'applique aux régules de calcium et spécifie une méthode photocolorimétrique pour la détermination de la teneur en bismuth (lorsque la fraction massique de bismuth est de 0,005 à 0,2%).
La méthode est basée sur la réaction de formation d'un composé complexe de bismuth avec la thiourée et la mesure de la densité optique d'une solution de couleur jaune. L'influence des éléments perturbateurs est éliminée par l'introduction d'acides tartrique et citrique.
1. EXIGENCES GÉNÉRALES
1.1. Exigences générales pour la méthode d'analyse - selon
2. APPAREILLAGE, REACTIFS ET SOLUTIONS
Colorimètre photoélectrique ou spectrophotomètre.
Acide nitrique selon
Acide tartrique selon
Acide citrique selon
Un mélange d'acides pour dissoudre l'alliage : 300 g d'acide tartrique et 200 g d'acide citrique sont dissous dans 500 ml eau et 100 cm
acide nitrique.
Thiourée selon
Bismuth selon
solution de bismuth ; préparé comme suit : 0,1 g de bismuth est dissous par chauffage dans 60 ml acide nitrique dilué 1:2, les oxydes d'azote sont éliminés par ébullition. Après refroidissement, transvaser la solution dans une fiole jaugée de 1 litre.
, diluer au trait avec de l'eau et mélanger.
3. CONDUITE DE L'ANALYSE
3.1. Babbit pesait 1 g dissous dans 50 cm3 mélanges à dissoudre lorsqu'ils sont chauffés jusqu'à 70 °C. Après dissolution et refroidissement, ajouter 20 cm
acide nitrique, transférer la solution dans une fiole jaugée d'une capacité de 100 ml
, diluer au volume avec de l'eau et mélanger (solution A). Prendre avec une pipette sèche 50 cm
solution, A et placez-la dans une fiole jaugée d'une capacité de 100 ml
(solution B). La solution A est complétée au trait avec de l'eau, cette solution sert de solution témoin.
A la solution B est ajouté goutte à goutte à partir d'une pipette 20 ml solution de thiourée, diluer au volume avec de l'eau et mélanger. Mesurer immédiatement la densité optique de la solution sur un colorimètre photoélectrique à une longueur d'onde de 465 nm (filtre de lumière bleue) dans une cuvette d'une épaisseur de couche de 50 mm.
Parallèlement, une expérience témoin est réalisée avec tous les réactifs utilisés. Sur la base des valeurs trouvées de la densité optique de la solution analysée, en tenant compte de la correction de l'expérience de contrôle, la teneur en bismuth est trouvée selon la courbe d'étalonnage.
3.2. Construction d'un graphe d'étalonnage
En fioles jaugées d'une capacité de 100 ml versé de la microburette 0 ; 0,5 ; 1,5 ; 2,0 cm
solution de bismuth, qui correspond à 0,05 ; 0,1 ; 0,15 ; 0,2 mg de bismuth. Ajouter 50 cm
mélange de solvants puis procéder comme indiqué au paragraphe 3.1.
En fonction de la mesure de la densité optique des solutions, une courbe d'étalonnage est construite.
4. TRAITEMENT DES RÉSULTATS D'ANALYSE
4.1. Fraction massique de bismuth ( ) en pourcentage est calculé par la formule
où est la quantité de bismuth trouvée à partir de la courbe d'étalonnage, en mg ;
est le poids de babbit correspondant à une aliquote de la solution, g ;
est le facteur de conversion des milligrammes en grammes.
4.2. Les écarts absolus admissibles entre les résultats extrêmes de l'analyse ne doivent pas dépasser 0,002 % avec une fraction massique de bismuth de 0,005 à 0,01 % ; 0,004 % avec une fraction massique de bismuth supérieure à 0,01 à 0,03 % ; 0,008 % avec une fraction massique de bismuth supérieure à 0,03 à 0,08 % et 0,02 % avec une fraction massique de bismuth supérieure à 0,08 à 0,2 %.
(Édition modifiée, Rev. N 1).
