GOST R ISO 7530-1-2016

GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

GOST R ISO 7530-1-2016

NORME NATIONALE DE LA FÉDÉRATION DE RUSSIE

ALLIAGES DE NICKEL

Méthode spectrométrique d'absorption atomique de flamme

Partie 1

Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

alliages de nickel. Analyse par spectrométrie d'absorption atomique de flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon

OKS 77.120.40*

OKSTU 0709

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* Selon le site officiel de Rosstandart OKS 77.080.20,

ici et au-delà. — Note du fabricant de la base de données.

Date de présentation 2016-11-01

Avant-propos

1 PRÉPARÉ par l'entreprise unitaire de l'État fédéral "Institut central de recherche sur la métallurgie ferreuse nommé d'après V.I. I.P. Bardin" sur la base de sa propre traduction authentique en russe de la norme internationale spécifiée au paragraphe 4

2 INTRODUIT par le Comité Technique de Normalisation TC 145 "Méthodes de contrôle des produits métalliques"

3 APPROUVÉ ET MIS EN VIGUEUR par arrêté de l'Agence fédérale de réglementation technique et de métrologie du 15 mars 2016 N 145-st

4 Cette norme est identique à la norme internationale ISO 7530-1:1990* Alliages de nickel. Analyse spectrométrique par absorption atomique de flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons » (ISO 7530-1:1990 « Alliages de nickel — Analyse par spectrométrie d'absorption atomique dans la flamme — Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons »).

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* L'accès aux documents internationaux et étrangers mentionnés ci-après peut être obtenu en cliquant sur le lien vers shop.cntd.ru. — Note du fabricant de la base de données.

Le nom de cette norme a été modifié par rapport au nom de la norme internationale spécifiée pour l'aligner sur GOST R 1.5-2012 (sous-section 3.5).

Lors de l'application de cette norme, il est recommandé d'utiliser à la place des normes internationales de référence les normes nationales correspondantes de la Fédération de Russie et les normes interétatiques, dont les détails sont donnés dans l'annexe supplémentaire OUI

5 INTRODUIT POUR LA PREMIÈRE FOIS

Les règles d'application de cette norme sont établies dans GOST R 1.0-2012 (section 8). Les informations sur les modifications apportées à cette norme sont publiées dans l'index d'information annuel (au 1er janvier de l'année en cours) "Normes nationales", et le texte officiel des modifications et modifications - dans l'index d'information mensuel "Normes nationales". En cas de révision (remplacement) ou d'annulation de cette norme, un avis correspondant sera publié dans le prochain numéro de l'index d'information mensuel "Normes nationales". Les informations, notifications et textes pertinents sont également publiés dans le système d'information public - sur le site officiel de l'Agence fédérale de réglementation technique et de métrologie sur Internet (www.gost.ru)

1 domaine d'utilisation

La présente partie de l'ISO 7530 spécifie les exigences générales pour la méthode d'absorption atomique à la flamme, la préparation et la dissolution de l'échantillon pour essai, la méthode de calcul et les méthodes utilisées pour évaluer la répétabilité et la reproductibilité des résultats pour les méthodes individuelles données dans la série ISO 7530. de normes pour les méthodes d'essai des alliages de nickel par la méthode spectrométrique d'absorption de flamme.

2 Références normatives

Cette norme utilise des références normatives aux normes internationales suivantes* :

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* Voir le lien pour le tableau de correspondance entre les normes nationales et les normes internationales. — Note du fabricant de la base de données.

ISO 385-1:1984 Verrerie de laboratoire. Burettes. Partie 1. Exigences générales. (ISO 385-1:1984, Verrerie de laboratoire - Burettes - Partie 1 : Exigences générales) GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

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GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons ISO 385:2005 « Verrerie de laboratoire. Burettes.

ISO 648:1977 Verrerie de laboratoire. Pipettes à un trait (ISO 648:1977, Verrerie de laboratoire - Pipettes à un trait) GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

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GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons ISO 648:2008 « Verrerie de laboratoire. Pipettes avec une étiquette.

ISO 1042:1983 Verrerie de laboratoire. Fioles jaugées à un trait (ISO 1042:1983, Verrerie de laboratoire - Fioles jaugées à un trait) GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

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GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons ISO 1042:1998 « Verrerie de laboratoire. Fioles jaugées à une étiquette.

ISO 5725:1986 Précision des méthodes d'essai. ISO 5725:1986, Fidélité des méthodes d'essai — Détermination de la répétabilité et de la reproductibilité d'une méthode d'essai normalisée par essais interlaboratoires GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

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GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution des échantillons :1994.

3 Essence de la méthode

Cette méthode est basée sur la dissolution de l'échantillon d'essai dans l'acide, l'évaporation de l'excès d'acide et la dissolution des sels, ainsi que l'ajout de tampons d'ionisation, si nécessaire, pour supprimer l'ionisation et diluer la solution au volume souhaité. La solution analysée résultante, si nécessaire, après dilution secondaire, est pulvérisée dans une flamme air-acétylène ou dinitroxyde-acétylène d'un spectromètre d'absorption atomique. Une mesure spectrométrique d'absorption est effectuée sur la raie de résonance du spectre de l'élément à déterminer et comparée à la valeur d'absorption des solutions d'étalonnage du même élément.

4 réactifs

Lors de la réalisation de l'analyse, sauf indication contraire, utiliser uniquement des réactifs de la qualité analytique établie et uniquement de l'eau distillée ou de l'eau de pureté équivalente.

4.1 Métaux de haute pureté avec une fraction massique de métal d'au moins 99,9 %.

4.2 Acide nitrique Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé = 1,41 g/cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé.

4.3 Acide nitrique Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé = 1,41 g/cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé, dilué 1:1.

4.4 Acide chlorhydrique (HCI), GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé = 1,18 g/cmGOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé.

4.5 Acide chlorhydrique (HCI), GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé = 1,18 g/cmGOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé, dilué 1:1.

4.6 Mélange d'acides nitrique et chlorhydrique

Mélanger soigneusement 1 volume d'acide nitrique (4.2) et 3 volumes d'acide chlorhydrique (4.4). Ce mélange ne doit être préparé qu'avant utilisation.

Attention - Ce mélange d'acides est instable et un solvant corrosif. Lorsqu'il est cuit, un gaz toxique (chlore) est libéré au moment du mélange. Les acides sont mélangés dans une hotte; le mélange préparé ne doit pas être conservé dans un récipient hermétiquement fermé.

4.7 Solutions étalons pour les courbes d'étalonnage, 1 g/dm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon de métal analysé

Les solutions sont préparées séparément pour chaque élément selon la série ISO 7530.

5 Équipement

Un équipement de laboratoire usuel est utilisé, ainsi que les appareils suivants.

5.1 Spectromètre d'absorption atomique

5.1.1 Le spectromètre d'absorption atomique utilisé pour les mesures doit avoir des caractéristiques de performance qui reproduisent les valeurs requises des paramètres instrumentaux donnés à l'annexe A.

5.1.2 L'appareil doit être équipé de brûleurs avec des têtes adaptées aux types de flamme air-acétylène et dinitroxyde-acétylène.

5.1.3 Lors de l'utilisation d'une lampe à cathode creuse à élément unique ou d'une lampe à décharge de gaz sans électrode, le spectromètre doit être utilisé aux valeurs de courant recommandées par le fabricant de l'instrument.

5.2 Verrerie mesurée

5.2.1 Burettes graduées, capacité 50 ml GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé avec une valeur de division de 0,1 cmGOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé conformément à la norme ISO 385-1, classe A.

5.2.2 Pipettes conformes aux exigences de la norme ISO 648, classe A.

5.2.3 Fioles jaugées conformes aux exigences de la norme ISO 1042, classe A.

6 Échantillonnage et préparation

6.1 L'échantillonnage et la préparation des échantillons de laboratoire doivent être effectués conformément aux procédures standard convenues ou, en cas de désaccord, conformément à la norme pertinente.

6.2 Normalement, l'échantillon de laboratoire est préparé par fraisage ou perçage de l'échantillon et aucune autre préparation d'échantillon n'est nécessaire.

6.3 Si l'échantillon de laboratoire est suspecté d'être contaminé par de l'huile ou de la graisse laissée pendant le fraisage ou le forage de l'échantillon, l'échantillon doit être nettoyé par rinçage dans de l'acétone ultra-pure puis séché à l'air.

6.4 Si l'échantillon de laboratoire contient des particules ou des morceaux de matière de tailles très variables, la préparation de l'échantillon peut être effectuée à l'aide d'une lime.

7 Méthodologie

7.1 Préparation de la solution analysée. Méthode générale

7.1.1 Prélever, avec une précision de 0,001 g, un échantillon pesant 1,00 g et le placer dans un bécher propre et non gravé d'une capacité de 600 cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé. Ajouter 20 cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1: Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé d'un mélange d'acides nitrique et chlorhydrique (4.6). Chauffé à une température suffisante pour initier la dissolution et maintenir la réaction jusqu'à dissolution complète de l'échantillon. Pour les alliages peu solubles, une variation supplémentaire du mélange acide peut être nécessaire. Pour ce faire, ajoutez en outre des portions d'alliages de nickel GOST R ISO 7530-1-2016 de 1 cm à un verre avec un échantillon dissous. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dilution de l'échantillon analysé avec de l'acide chlorhydrique (4.4) et poursuite du chauffage jusqu'à dissolution complète de l'échantillon.

7.1.2 Avec un faible chauffage, la solution est évaporée à sec, sans amener au frittage. Refroidir à environ 50 °C, ajouter 25 cm d'alliages de nickel GOST R ISO 7530-1-2016. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1: Exigences générales et dissoudre l'échantillon d'acide chlorhydrique à analyser (4.4) et répéter l'évaporation.

7.1.3 Refroidir le contenu du bécher à environ 50 °C, ajouter 5 ml d'alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1: Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé d'acide chlorhydrique (4.4) et 20 cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon d'eau analysé, puis chauffé jusqu'à dissolution des sels.

7.1.4 Continuer ensuite à effectuer les opérations conformément aux autres normes de la série ISO 7530.

Remarques

1 Certains alliages à haute teneur en cuivre peuvent être dissous dans de l'acide nitrique dilué 1:1. Pour certains alliages, un mélange d'acides contenant 30 cm est préférable GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1: Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé d'acide chlorhydrique et de 2 cm GOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé d'acide nitrique.

Note 2 à l'article: Cette méthode générale de dissolution de charge d'alliage peut être modifiée conformément à la procédure établie dans d'autres normes de la série ISO 7530.

3 Si l'échantillon est suspecté d'être inhomogène, alors 10 à 50 g peuvent être prélevés pour analyse.Toutefois, une aliquote d'une telle solution doit correspondre à un échantillon de 1 g, et la poursuite de l'analyse doit être effectuée conformément à cette méthode.

7.2 Essai à blanc

Une analyse à blanc est effectuée en parallèle avec la détermination par la même procédure en utilisant les mêmes quantités de tous les réactifs à l'exception du composant à déterminer.

7.3 Préparation des solutions d'étalonnage

Les solutions d'étalonnage sont préparées conformément aux autres normes de la série ISO 7530.

7.4 Graduation et définition

7.4.1 Mesures d'absorption atomique

7.4.1.1 Les raies spectrales (de résonance) utilisées dans la définition d'un élément particulier sont spécifiées dans la norme appropriée de la série ISO 7530.

7.4.1.2 Les paramètres d'instrument requis doivent être conformes aux recommandations des fabricants d'instruments. Allumez le brûleur et vaporisez de l'eau dans la flamme du brûleur jusqu'à ce que l'équilibre thermique soit établi. Les caractéristiques de la flamme varient en fonction de l'élément à déterminer. Réglez le spectromètre à zéro.

7.4.1.3 Il est souhaitable que l'instrument satisfasse aux exigences relatives aux paramètres instrumentaux données à l'Annexe A. Le réglage optimal des paramètres contrôlés peut différer selon les types d'instruments. Une échelle d'expansion peut être utilisée pour obtenir la lisibilité requise.

7.4.1.4 Il est souhaitable que les solutions d'étalonnage et la ou les solutions analysées ne diffèrent pas en température de plus de 1 °C.

7.4.1.5 La lecture zéro du spectromètre est réglée en pulvérisant de l'eau.

7.4.1.6 Pulvériser les solutions d'étalonnage et la ou les solutions d'essai et noter la lecture du spectromètre, en déterminant la concentration approximative de l'élément dans la solution d'essai.

7.4.1.7 Pulvériser de l'eau jusqu'à ce que la lecture du spectromètre revienne à sa position d'origine. Si nécessaire, remettre à zéro.

7.4.1.8 Pulvériser les solutions d'étalonnage et de test dans l'ordre croissant du signal analytique, en commençant par la solution zéro. Lorsqu'une valeur de signal stable est obtenue, la lecture est enregistrée. Rincer le système en pulvérisant de l'eau entre chaque solution (analysée ou d'étalonnage).

7.4.1.9 Répéter la mesure de l'ensemble complet de solutions d'étalonnage et d'essai au moins deux fois et enregistrer les données.

Avertissement - Les recommandations du fabricant doivent être suivies sans faute, en prêtant une attention particulière aux précautions de sécurité suivantes :

a) tenir compte du caractère explosif de l'acétylène et suivre les règles concernant la manipulation de l'acétylène ;

b) protéger les yeux de l'opérateur des rayons ultraviolets au moyen de filtres ;

c) nettoyer périodiquement les têtes de brûleur des dépôts de carbone, car si le brûleur n'est pas correctement nettoyé, un retour de flamme peut se produire ;

d) vérifier que le siphon liquide est rempli d'eau ;

e) pulvériser de l'eau distillée dans les intervalles entre la pulvérisation des solutions analysées, des solutions à blanc et/ou des solutions d'étalonnage.

7.4.2 Construction des courbes d'étalonnage

Tracez les données sur les valeurs moyennes des lectures d'absorbance par rapport à la concentration de l'analyte dans les solutions d'étalonnage pour chaque série de mesures. Effectuez les calculs comme indiqué dans la section 8.

REMARQUE Certains instruments peuvent afficher les résultats des tests directement en unités de concentration d'analyte. Lors de la construction d'un graphique dans les coordonnées : signal analytique - concentration, la fiabilité des lectures de l'instrument doit être vérifiée.

7.5 Nombre de définitions

Effectuez au moins deux déterminations.

8 Traitement des résultats

8.1 Calcul des résultats

8.1.1 Déterminer la concentration de l'analyte dans la solution analysée selon les courbes d'étalonnage correspondantes des lectures enregistrées de l'instrument (mesures de chacune des trois séries).

8.1.2 Calculer la teneur en analyte, % en poids, dans l'échantillon analysé à l'aide de la formule suivante

GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1 : Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé, (1)

où GOST R ISO 7530−1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé - la concentration de l'analyte (moins la valeur à blanc) dans la solution analysée, mg / dmGOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé ;

V est le volume de la solution initiale, cmGOST R ISO 7530-1-2016 Alliages de nickel. Méthode spectrométrique d'absorption atomique dans une flamme. Partie 1. Exigences générales et dissolution de l'échantillon analysé

F est le facteur de dilution pour la redilution ;

m est la masse de l'échantillon, g.

Remarque - Les valeurs moyennes des résultats de trois lectures d'instruments sont prises comme un seul résultat. Trois résultats donnent une idée de la précision des mesures d'absorption atomique.

8.2 Précision

8.2.1 Essais de laboratoire

Les méthodes décrites dans d'autres normes de la série ISO 7530 ont été validées lors d'un essai interlaboratoire. Les échantillons ont été analysés deux fois à des jours différents.

8.2.2 Analyse statistique

8.2.2.1 Les résultats obtenus à partir de l'essai circulaire ont été traités conformément aux exigences de l'ISO 5725. L'homogénéité des données a été vérifiée à l'aide des critères de Cochran et Dixon selon la méthode d'évaluation décrite dans l'ISO 5725.

8.2.2.2 Le principe du test de Cochran est de comparer des variances multiples pour apprécier l'homogénéité des résultats de plusieurs échantillons et leur adéquation à un traitement statistique conjoint. Si toutes les variances de l'échantillon satisfont aux exigences du test de Cochran, elles peuvent être considérées comme des estimations d'une population générale. Le test de Dixon est utilisé si la valeur moyenne des résultats obtenus dans un laboratoire diffère significativement des valeurs obtenues dans d'autres laboratoires. Les tests selon les critères de Cochran et Dixon sont utilisés avec un niveau de confiance de 95 %.

8.2.2.3 La répétabilité et la reproductibilité des résultats ont été calculées conformément aux exigences de la norme ISO 5725 avec un niveau de confiance de 95 %. Les résultats des analyses statistiques, y compris les valeurs d'écart type intralaboratoire et interlaboratoire, sont présentés pour chaque élément dans la norme pertinente pour les méthodes d'essai des alliages de nickel par spectrométrie d'absorption atomique à flamme.

9 Rapport d'essai

Le rapport d'essai doit contenir :

a) référence à la méthode utilisée ;

b) les résultats des tests ;

c) nombre de déterminations répétées indépendantes ;

d) caractéristiques inhabituelles des opérations relevées lors de l'analyse ;

e) toute opération non incluse dans la partie pertinente de l'ISO 7530 ou toute opération facultative susceptible d'affecter les résultats d'essai.

Annexe, A (obligatoire). Vérification des paramètres instrumentaux du spectromètre

Annexe A

(obligatoire)

A.1 Présentation

Les caractéristiques de performance des spectromètres d'absorption atomique du même fabricant ou de fabricants différents peuvent varier. Par conséquent, il est nécessaire d'établir que les caractéristiques d'un instrument particulier répondent à certaines exigences avant de l'utiliser pour les mesures d'absorbance dans les méthodes spécifiées dans la série de normes ISO 7530.

A.2 Réglage initial de l'instrument

A.2.1 Le spectromètre d'absorption atomique doit être équipé d'une torche à mélange air-acétylène ou dinitroxyde-acétylène à fente unique fournissant un flux de combustible laminaire conformément aux instructions du fabricant.

A.2.2 Il convient d'utiliser comme source d'excitation pour l'élément à déterminer des lampes à cathode creuse à un seul élément, des lampes à décharge sans électrode à un seul élément ou d'autres lampes à un seul élément appropriées. Réglez les lampes selon les recommandations du fabricant.

NOTE L'utilisation de lampes à plusieurs éléments n'est généralement pas recommandée, bien que certaines lampes à cathodes en alliage binaire donnent une sortie plus stable que les lampes à un seul élément.

A.2.3 Allumer la flamme et vaporiser de l'eau jusqu'à ce que l'équilibre thermique soit établi.

A.2.4 Pulvériser la solution intermédiaire de la série de solutions d'étalonnage et ajuster l'appareil jusqu'à l'obtention de la valeur optimale du signal analytique. Utilisez la longueur d'onde spécifique recommandée pour l'élément à déterminer dans la série ISO 7530 pertinente et réglez la largeur de fente ou la largeur de bande selon les recommandations du fabricant pour chaque élément à déterminer. Si nécessaire, utilisez l'échelle d'expansion.

A.2.5 Rincer le système de brûleur en pulvérisant de l'acide chlorhydrique dilué à 1:19, régler la lecture du spectromètre à zéro et procéder à la vérification des paramètres instrumentaux comme indiqué en A.3.2 à A.3.4.

A.3 Vérification des paramètres instrumentaux

A.3.1 Vérification des performances des solutions

La série de normes ISO 7530 décrit la construction de courbes d'étalonnage, qui sont généralement construites à l'aide d'une série de cinq solutions d'étalonnage avec l'inclusion d'une solution zéro. Pour vérifier les paramètres instrumentaux, sélectionnez deux paires de solutions d'étalonnage couvrant les zones supérieure et inférieure de la courbe d'étalonnage de sorte que l'intervalle de concentration entre les deux solutions d'étalonnage avec la concentration la plus élevée soit égal à l'intervalle entre la solution de référence et la solution d'étalonnage avec le concentration la plus faible.

A.3.2 Lisibilité (clarté)

A.3.2.1 Pulvériser deux solutions d'étalonnage avec une concentration plus élevée de l'élément à déterminer que dans la solution analysée, enregistrer les lectures de l'instrument et calculer la différence entre les lectures.

A.3.2.2 Diviser la différence résultante par 20. La lisibilité est considérée comme acceptable si le résultat de la division n'est pas inférieur à l'intervalle effectif minimum qui peut être lu ou déterminé à partir de la lecture.